Cтраница 1
Синтез этиловых эфиров на основе товарных фракций карбоновых кислот Ci0 - - С16, С17 - С21 и диэтилсуль-фата производился согласно описанной выше технологии в случае применения в качестве исходного сырья технических карбоновых кислот из окисленного пара-финистого дистиллята. Реакции омыления и частично получения эфиров проводились в спиртовой среде. [1]
Синтез этилового эфира 2 3-фталоилпирроколин - 1-карбоновой кислоты ( XXXIV) послужил толчком к интенсивному изучению взаимодействия I с различными соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Эфиры цианоуксусной кислоты, аце-тилацетон [38], дибензоилметан, малоновый эфир [36] реагируют с I в присутствии пиридина, образуя соответствующие фталоилпирро-колины. [2]
Синтез этилового эфира оксиндолил-3 - глиоксиловой кислоты ( II), осуществленный Хорнером [517] путем конденсации оксиндола с 1 молекулой щавелевого эфира, был упомянут выше. [3]
Синтез этилового эфира дифенилфосфинистой и дифенилфосфииил-уксусной кислоты проводят в токе сухого азота. [4]
Режим синтеза этиловых эфиров синтетических нафтеновых кислот в основном слагается из следующих операций: 1) получение щелочных солей нафтеновых кислот; 2) реакция получения эфиров; 3) обработка целевого продукта; 4) вакуум-перегонка. [5]
Первая стадия синтеза этилового эфира пиррол-2 - карбоновой кислоты легко протекает в эфирном растворе без катализатора. [6]
Показана возможность синтеза этилового эфира ортотитановой кислоты новым способом через промежуточное получение дихлор-диэтоксититана. При этом применяется значительно меньшее количество металлического натрия ( 35 - 40 / 0 от обычного), чем в синтезе Г. П. Лучинского, и весь синтез проходит в полтора раза быстрее, правда, при некотором уменьшении выхода эфира. [7]
Показана возможность синтеза этилового эфира ортотитановой кислоты при связывании выделяющегося хлористого водорола аммиаком. При этом совершенно исключается применение металлического натрия и резко сокращается используемое количество абсолютного спирта ( примерно в 10 раз), что сокращает продолжительность синтеза за счет уменьшения времени, затрачиваемого на его приготовление. [8]
Известным примером является синтез этилового эфира или этилена из этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты: при 130 преобладает нуклеофильное замещение промежуточно образующейся этилсерной кислоты под действием спирта, а при 200 - отщепление с образованием этилена. [9]
Нами были произведены синтезы этилового эфира ортотитановой кислоты методом Г. П. Лучинского при разных температурах реакционной смеси. [10]
Более подробная пропись синтеза этилового эфира а-нитромет-акриловой кислоты была разработана значительно позднее. [11]
Более подробная пропись синтеза этилового эфира а-нйтромет-акриловой кислоты была разработана значительно позднее. [12]
Нами разработан способ синтеза этиловых эфиров у-ке-токарбоновых кислот из фурфурола через фурилалкилкарби-нолы [9, 10]; при кипячении эфиров с гидразин-гидратом 6-ал-килпир идазинаны-3 мы получили с количественными выходами. [13]
Более подробная пропись синтеза этилового эфира сс-нитромет-акриловой кислоты была разработана значительно позднее. [14]
Этот этиловый эфир может быть использован для синтеза этилового эфира моноамида себациновой кислоты. Получение хлор-ангидрида из кислого этилового эфира себациновой кислоты упомянуто в примечании 12 на стр. [15]