Синтез - сложный эфир
Cтраница 2
Технологические процессы синтеза сложных эфиров можно разделить на две главные группы: 1) жидкофазные процессы - некаталитические или гомогеннокаталитИ Ческие, в которых химическая реакция в той или иной мере совмещена с процессом разделения; 2) гетерогеннокаталитические реакции в жидкой или газовой фазе, осуществляемые в проточных аппаратах без совмещения с разделительными процессами. [16]
Разработан метод синтеза сложных эфиров дигидропиранолов. [17]
 |
Промышленные синтетические сложные зфиры в Германии. [18] |
Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Из двухосновных кислот для получения сложных эфиров требуемых качеств пригодны главным образом адипиновая, метиладипиновая, азелаиновая и себациновая. [19]
Основная проблема синтеза сложных эфиров глицерина различной структуры ( моно -, ди - и триглицери-ды) связана с избирательным введением ацильных групп в молекулу спирта. Это создает необходимость защиты гидроксильных групп глицерина. [20]
Сырьем для синтеза сложных эфиров двухосновных карбоновых кислот являются алифатические одноатомные спирты и двухосновные карбоновые кислоты. Производятся спирты различного строения и различного молекулярного веса и их количество, очевидно, может полностью удовлетворить все требования промышленности сложных эфиров. [21]
Применяются в синтезе сложных эфиров, в парфюмерной промышленности ir производстве пластмасс, при флотации руд цветных металлов, гексиловый спирт - в производстве некоторых фармацевтических препаратов. [22]
Применяются в синтезе сложных эфиров; в парфюрмерной промышленности и в производстве пластмасс. [23]
Метанол возвращают на синтез сложного эфира. [24]
Практически все методы синтеза сложных эфиров, известные в органической химии, применимы для синтеза полиэфиров. Обычно применяют методы переэтерифика-ции и непосредственную реакцию карбоксильных или хлорангидридных групп со спиртами. [25]
Исключительно удобный путь синтеза сложных эфиров в нейтральных условиях состоит в этерификании карбоновых кислот с помощью ортомуравьиного эфира или диэтилацеталя диметилформамида. [26]
Был разработан метод синтеза сложных эфиров N - три-фторацетилышх ( N-ТФА) производных - аланива, Г - аминомасляной и 5-аминокалроновой кислот. Идентификация полученных веществ: метиловых, этиловых и бутиловых эфиров N - ТФА производных указанных аминокислот, была осуществлена методом ИК-спектроскошш. [27]
Предложен [22] метод синтеза сложных эфиров фенола путем совместного окисления бензола и уксусной, пропионовой, масляной или изомасляной кислот над палладиевым или платиновым катализатором. Указанные металлы ( раздельно или в смеси) в количестве 0 1 - 10 % ( масс.) наносят на окись алюминия, алюмосиликат, пемзу или другой носитель с развитой поверхностью. В качестве промоторов добавляют золото и соли щелочных металлов. При 130 С и мольном соотношении С6Нв: : CHaQOOH: О2 1 0: 1 0: 0 4 на палладиевом катализаторе ( 2 % Pd 2 % CH3COONa на шариках из шпинели лития) получают фенилацетат и фенол. [28]
Интенсивные работы по синтезу сложных эфиров и изучению их эксплуатационных характеристик велись с конца второй мировой войны и ведутся в послевоенные годы, когда возникла острая необходимость в высококачественных маслах. [29]
В качестве катализаторов для синтеза сложных эфиров можно применять те же карбонилы металлов, что и при гидрокарбоксили-ровании. В присутствии этих катализаторов в реакцию вступают даже сравнительно нереакционноспособные эфиры ацетиленкарбоновых кислот. Как и в случае кобальтовых катализаторов, при применении палладия наблюдается преимущественно двукратное гидрокарбоналкоксилирование тройной связи. [30]
Страницы: 1 2 3 4