Cтраница 1
Алюминийалкил реагирует также и с пропеном с образованием алюми-пийалкилов с большим числом углеродных атомов. Эти соединения при нагревании переходят в олсфипы. [1]
Алюминийалкил, используемый вместе с окислами металлов V или VI группы на носителе 2.133 34, также образует каталитическую систему для полимеризации и сополимеризации этилена и а-олефинов. Например, окись молибдена, нанесенная на глинозем в смеси с триэтилалюми-нием, применяется для полимеризации этилена с образованием высокомолекулярных полимеров большой плотности. [2]
Алюминийалкил при этом выделяется. К бензольной суспензии гидрида натрия добавляют: 5 - 10 мол. [3]
Алюминийалкил и Т1С14 подаются в реактор в виде паров вместе с током этилена, и формирование катализатора происходит в присутствии мономера, находящегося в газовой фазе. [4]
Алюминийалкил реагирует также и с пропеном с образованием алюми-нийалкилов с большим числом углеродных атомов. Эти соединения при нагревании переходят в олефины. [5]
Алюминийалкил и TiCl4 подаются в реактор в виде паров вместе с током этилена, и формирование катализатора происходит в присутствии мономера, находящегося в газовой фазе. [6]
Применение алюминийалкилов для алкилирования тетрахлорида германия может привести к низким выходам продуктов вследствие образования комплексов между соединениями алюминия и тетрахлори-дом германия. [7]
Роль алюминийалкилов сводится к превращению гидрида натрия в растворимое соединение NaAlR3H, которое легко реагирует с алюминием и водородом. [8]
Распад алюминийалкила с осаждением алюминия и выделением водорода при 170 С ( реакции 3 я За) незначителен. [9]
Из алюминийалкилов использовались триэтилалюминий и этил-алюминийсесквихлорид, взятые в эквимольном отношении к соответствующей хлорсульфиновой кислоте. Растворителем в процессе был дихлорметан. [10]
Взаимодействие алюминийалкилов с водой, особенно метил -, этил - и бутилпроизводных алюминия, протекает очень бурно. Концентрированные растворы реагируют со взрывом, выделяя большое количество белого дыма, содержащего в основном мелкодисперсную окись алюминия во взвешенном состоянии. Спирты, кислоты, первичные и вторичные амины реагируют с алюминийалки-лами бурно, но все же спокойнее чем Вода. [11]
Разложение алюминийалкилов рекомендуется проводить высшими спиртами и при пониженных температурах. Большие объемы алюминийалкилов ( свыше 1 0 л) следует разбавлять минеральным маслом и сжигать в безопасном месте. [12]
Реакцию алюминийалкилов с углекислым газом возможно осуществить в двух направлениях. [13]
Растворы алюминийалкила и Т1С14 ( или другого соединения, способного заменить Т1С14) раздельно подаются в реакционную среду, и формирование активного каталитического комплекса происходит в присутствии мономера и разбавителя. [14]
Кроме алюминийалкилов, эффективны и другие ме-таллоорганические соединения, например диметилмагний, пропилмагнийхлорид, диэтилцинк, фенилмагнийбромид, тетрабутилтитанат. Эффективны также многие замещенные гидриды алюминия. [15]