Cтраница 1
Физическое взаимодействие двух бактерий является суммой широкого спектра сил притяжения и отталкивания, каждая из которых действует в большей или меньшей степени. Две дискретно диспергированные бактериальные клетки слипнутся, если их кинетическая энергия превзойдет некий энергетический барьер, в то время как флокулообразование имеет место, если их энергии недостаточно для преодоления того же барьера в обратном направлении [147], как это видно из рис. 3.2. Следовательно, если бактериальная флокула разрушается под действием больших усилий среза, то при восстановлении исходных условий бактерии совсем не обязательно будут рефлокулиро-вать. Кроме того, растут ли бактерии в виде флокул или в виде дискретно диспергированных клеток, указывает не на присутствие или отсутствие энергетического барьера флокуляции, но на глубину первичного минимума. [1]
![]() |
Примерное ным стремлением к предельно возможной компактной. [2] |
Физические взаимодействия при охлаждении нефтяной системы приводят к постепенному увеличению размеров дисперсной фазы. Взаимодействия частиц дисперсной фазы приводят к образованию золя с продолжающей увеличивать размеры дисперсной фазой, что в конечном итоге приводит к переходу системы из золя в упрочняющийся гель. [3]
Физическое взаимодействие между молекулами имеет электростатический характер. Оно обусловлено полярностью пли поляризуемостью частиц и может иметь различный характер. [4]
Физическое взаимодействие поверхностей при внешнем трении обусловлено явлениями адгезии и диффузии. [5]
Физическое взаимодействие частиц раствора, не вызывающее образования каких-либо новых термостатических индивидуумов помимо ионов электролита и молекул воды, не влияет на Слог, в то время как образование жидких гидратов определенного стехиометрического состава вызывает существенное изменение вида и численного значения этой функции. [6]
Как физические взаимодействия, так и химические превращения изменяют величину фототока в исследуемом веществе. Увеличение фототока в пленках эозина и трипафлавина в присутствии кислорода было объяснено образованием малоустойчивых фотооксидов. [7]
Примеры физического взаимодействия чаще всего встречаются при совместном действии сложных газоаэрозольных и пароаэрозольных смесей, когда имеет место сорбция молекул газа на частицах твердого или жидкого аэрозоля, а затем - десорбция в различных отделах дыхательной системы. [8]
Роль физического взаимодействия, возникающего по площадкам фактического контакта, состоит при этом в предотвращении пристенного проскальзывания ползуна и IB переводе скольжения на внутреннюю границу застойной зоны. [9]
Вследствие физического взаимодействия удельной поверхности мелкодисперсных глинистых грунтов с водой глины в природных условиях при промерзании вспучиваются в 2 - 3 раза меньше, чем пылеватые супеси и суглинки. Кроме того, в глинистых грунтах количество - незамерзшей воды находится в зависимости от степени их дисперсности и значений отрицательной температуры мерзлого грунта. [10]
При физических взаимодействиях барботируемые газы на некоторой глубине в жидкости осуществляют быстрое перемешивание среды и улучшают условия циркуляции потоков, благодаря уменьшению удельного веса диспергированной жидкости на каком-либо участке сосуда. [11]
При физических взаимодействиях барботируемые газы на некоторой глубине в жидкости осуществляют быстрое перемешивание среды и улучшают условия циркуляции потоков, благодаря уменьшению удельного веса диспергированной жидкости на каком-либо участке сосуда. [12]
При любых физических взаимодействиях энергия не возникает и не исчезает, а только превращается из одной формы в другую. [13]
Хемосорбционное или физическое взаимодействие ПАВ с поверхностью твердой фазы определяются природой его полярной группы и поверхности частиц, а именно наличием на ней центров, активных к соответствующей полярной группе модификатора, при взаимодействии с которым данное ПАВ образует прочное хемосорбционное соединение. [14]
Хемосорбционное или физическое взаимодействие ПАВ с поверхностью твердой фазы определяются природой его полярной группы: и поверхности частиц, а именно наличием на ней центров, активных к соответствующей полярной группе модификатора, при взаимодействии с которым данное ПАВ образует прочное хемооорбционное соединение. [15]