Конкурирующее взаимодействие
Cтраница 1
Конкурирующие взаимодействия являются универсальным свойством сложных систем, поэтому следует ожидать, что по мере развития эволюции роль явлений фрустрации будет все больше нарастать. Впрочем, до сих пор надежно охарактеризовать наиболее важные свойства фрустрированной системы удавалось лишь в простейших случаях. Общей теории фрустрированных случайных функций пока не существует, и большинство приложений, как и рассмотренная нами модель, основаны на прямых формальных аналогиях с задачей о спиновых стеклах. Успехи в этой еще только зарождающейся области математики и теоретической физики заведомо будут иметь интересные последствия для моделирования биологической эволюции. [1]
Конкурирующие взаимодействия противоионов с водой и с ло-кусами определяют не только равновесные ионообменные свойства ионита и электрический потенциал между фазами ионит - раствор. Они вносят важнейший вклад в энергию активации, которые определяют миграцию катионов из раствора в твердую фазу, а также миграцию катионов внутри твердой фазы. [2]
Оно объясняется конкурирующим взаимодействием лазерных мод вследствие пространственного насыщения активной среды. Каждая генерирующая мода уменьшает усиление активной среды. Если интенсивность отдельной моды уменьшается вследствие селективного поглощения молекулами, находящимися внутри резонатора, то усиление на других модах увеличивается. [3]
Он предпочел рассматривать конкурирующие взаимодействия в Е-28 Б и Z - 28B, причем последняя модель приобретает значительно больший вес при больших R; он указал также, что когда R меняется от метила на этил, то, согласно модели 28Б - 28В, разница в энергиях, требующихся для подхода водорода снизу, сравнительно с подходом сверху плоскости чертежа будет убывать в соответствии с наблюдающейся убылью степени асимметрического синтеза при переходе от а-метил - к а-этилбензиламину. [4]
В ячейке ЭПР-спектрометра проведено конкурирующее взаимодействие RsB и циклоп ентана. В случа-е алкокси-радикала ( CHaJsCHC ( СН3) 2О -, генерированного из соответствующего гиш хлорита, скорости замещения и элиминирования водорода из р - положения сравнимы. [5]
 |
Сечение диаграммы со - [ IMAGE ] Зависимость работы. [6] |
Это легко объясняется моделью конкурирующих взаимодействий. [7]
Попытку дать какое-то рациональное объяснение конкурирующему взаимодействию особей предпринял Г. Ф. Гаузе [76] при экспериментальном исследовании вопросов борьбы за существование популяций парамеций двух типов, конкурирующих за единый субстрат. [8]
 |
Сечение диаграммы со - [ IMAGE ] Зависимость работы. [9] |
Простейшим объя неыием такого перехода является выдвинутая Л. Д. Ландау модель конкурирующих взаимодействий, согласно к-рой внутриподре-ше точное обменное взаимодействие много больше меж-подрешеточного. Следует отметить, что при конечных размерах образца имеющееся размагничивающее поле приводит к возникновению смешанной фазы ( рис. 1 6), в к-рой чередуются слои антиферромагн, и ферромагн. [10]
При отсутствии завершенной теории, описывающей магнитное строение поликомпонентных сплавов с конкурирующими взаимодействиями противоположных знаков, представляется целесообразным накопление экспериментальных данных о таких препаратах. В этом отношении интересна квазибинарная система, образованная гексагональными интерметаллидами Mn5Ge3 и Mn5Si3, которые изоструктурны ( тип D88, пространственная группа Рбз / тст), неограниченно растворимы друг в друге и при низких температурах характеризуются различным магнитным порядком. [11]
Невысокий выход продуктов 14, 15 можно объяснить, по-видимому, конкурирующим взаимодействием исходных дигалоге-ноалканов с гидроксид-ионами, в частности, по схеме дегидрога-логенирования, о чем косвенно свидетельствует присутствие алке-нильных заместителей при атоме фосфора в образующихся гетероциклических соединениях. [12]
Невысокий выход продуктов 14, 15 можно объяснить, по-видимому, конкурирующим взаимодействием исходных дигалоге-ноалканов с гидроксид-ионами, в частности, по схеме дегидрога-логенирования, о чем косвенно свидетельствует присутствие алке-нильных заместителей при атоме фосфора в образующихся гетероциклических соединениях. [13]
Спектрофотометрическое определение сульфат-ионов в поверхностных водах в системе ПИА основано на реакции конкурирующего взаимодействия сульфат-ионов и ортанилового К ( металлоиндикатора из группы арсена-зо III) с ионами бария. [14]
Таким образом, алкилирующие ациклические агенты при контакте с катализаторами или при конкурирующем взаимодействии ароматических соединений с комплексами [ RX-Катализатор ] в зависимости от условий, химического состава и структуры реагирующих компонентов претерпевают внутримолекулярные гидридные и скелетные перегруппировки. Близость величин изотопных перегруппировок свидетельствует в пользу идентичного механизма превращения разных алкилирующих групп, тогда как значительный диапазон глубин другого типа изомери-зационных превращений указывает на зависимость их от долевой значимости отдельных направлений в общем механизме реакции. [15]
Страницы: 1 2 3