Cтраница 2
Молекулярность реакции определяется числом молекул, одновременным взаимодействием которых осуществляется акт химического превращения. По этому признаку реакции разделяются на одномолекулярные, двухмолекулярные и трехмолекулярные. Одновременное столкновение трех молекул является очень маловероятным, и трехмолекулярные реакции встречаются крайне редко. Реакции же более высокой молекулярности практически неизвестны. [16]
Молекулярность реакции определяется числом молекул, одновременным взаимодействием которых осуществляется элементарный акт химического превращения. По этому признаку реакции разделяются на мономолекулярные, бимолекулярные и тримолекулярные. Одновременное столкновение трех молекул является маловероятным, и тримолекулярные реакции встречаются крайне редко. Реакции же более высокой молеку-лярности практически не известны. [17]
Элементарные реакции, в ходе которых происходит одновременное взаимодействие большого числа молекул, будут рассмотрены в гл. [18]
Молекулярность химической реакции определяется числом молекул, одновременным взаимодействием которых осуществляется акт химического превращения. Можно говорить и о более высокой молекулярности, но в действительности одновременное столкновение трех молекул уже является очень маловероятным и реакции трехмолекулярные встречаются крайне редко. Реакций же более высокой молекулярности неизвестно. [19]
Молекулярность химической реакции определяется числом молекул, одновременным взаимодействием которых осуществляется акт химического превращения. Реакций же более высокой молекулярности практически неизвестно. [20]
То же относится и к задаче с одновременным взаимодействием посредника с рынками. [21]
Предложена конструкция реактора для получения нитроалканов с одновременным взаимодействием нентана, N0 и 02 и показана возможность протекания реакции при наличии градиента температуры в реакционной зоне. [22]
Важная реакция превращения алифатических сульфамидов происходит при одновременном взаимодействии их с формальдегидом и бисульфитом. [23]
Интенсивность и форма этих спутников свидетельствуют об одновременном взаимодействии 199Hg со всеми пятью протонами цикла. [24]
Молекулярность реакции определяется числом молекул, при одновременном взаимодействии которых осуществляется акт химического превращения. По этому признаку реакции делят на одно-молекулярные, двухмолекулярные и трехмолекулярные. Можно говорить и о более высокой молекулярности, но в действительности одновременное взаимодействие трех молекул - маловероятно, и трехмолекулярные реакции встречаются крайне редко. Реакции же более высокой молекулярности практически неизвестны. [25]
Сложность осуществления первой стадии процесса состоит в одновременном взаимодействии твердой, жидкой и газообразной фаз с образованием жидкого диэтилалюминийгидрида. Нежелательной реакцией при этом является гидрогенолиз триэтилалюминия в диэтилалюминийгидрид. Увеличение температуры и давления способствует как основной, так и побочной реакции. [26]
Молекулярность реакции характеризуется числом молекул, при одновременном взаимодействии которых происходит элементарный акт химического взаимодействия. По этому признаку химические реакции можно разделить на моно -, би - и тримолекулярные. [27]
ЭДТА, в котором расположение хелантных групп обеспечивает одновременное взаимодействие их с катионом, необосновано. Ненасыщенность координационной емкости катиона, связанного лишь с одной тетра-дентатной группой соединений VI или VII, может при благоприятных стерических факторах обусловить взаимодействие катиона с хелантной группой другой молекулы комплексона. [28]
С точки зрения любой схемы реакции, предусматривающей одновременное взаимодействие двух алкенов, теломеры с одинаковыми концевыми группами, которые образуются не в результате последовательной реакции, являются аномальными. На примере ряда циклических ( циклопентен, циклооктен, циклооктади-вн-1 5, циклодрдекатриен-1 5 9) и ациклических ( пропен, бутен-2, пэнтен -, 1, пентен-2) алкенов показано, что распределение теломеров определяется статистическим законом. [29]
Из этих данных вытекает, что термодинамически возможным оказывается одновременное взаимодействие обоих атомов кислородной молекулы с атомами поверхности бериллия, а не диссоциация молекулы на атомы кислорода и последующее присоединение одного из них к металлической поверхности. [30]