Cтраница 1
Хлорорганический синтез в настоящее время является одним из наиболее экологически проблемных разделов органической химии и химической технологии вследствие низкой селективности процессов и высокой токсичности хлора и его соединений. Поэтому весьма актуально создание новых селективных экологически приемлемых методов получения хлорпроизводных соединений. Существенный интерес представляет использование в этих целях низкотемпературных методов синтеза. Однако при переходе от высоких температур к низким меняются важнейшие физико-химические свойства системы и скорости отдельных стадий процесса; при этом может существенно измениться и механизм реакций вследствие генерации различных активных частиц: атомов, радикалов, комплексов. [1]
Рассмотрены предприятия хлорорганического синтеза как источник образования ПХДД / Ф и современные способы очистки сточных вод промышленных предприятий от диоксинов. [2]
Большинство процессов хлорорганического синтеза может быть с успехом осуществлено при низких температурах. На пути создания низкотемпературной технологии стоят два препятствия. [3]
К процессам многотоннанного хлорорганического синтеза относятся производства винилхлорида, хлорметанов, трихлорэтилена, пер-хлорзтилена, хлористого этила, метилхлороформа, вингошденхлорида. [4]
Оксихлорирование в хлорорганическом синтезе за рубежом: Обзорн. [5]
Становление и развитие хлорорганического синтеза в Республике Башкортостан. [6]
В ряде процессов хлорорганического синтеза образуется разбавленный хлористый водород. [7]
Однако с развитием технологии хлорорганического синтеза все большее значение приобретают процессы получения хлористого водорода и соляной кислоты из отходящих газов, содержащих хлористый водород. В настоящее время в мире более 90 % соляной кислоты производят из отходящих газов хлорор-ганических производств. [8]
Развитие различных процессов в хлорорганическом синтезе зависит от вида основного используемого сырья. [9]
Внедрение процесса оксихлорирования в хлорорганическом синтезе обеспечиваем потребление значительных количеств абгазного хлористого водорода и снижает себестоимость производства конечных продуктов. [10]
Показано, что на предприятиях хлорорганического синтеза основная эмиссия диоксинов в окружающую среду приходится на сточные воды. Очистка сточных вод от ПХДД / Ф не предусматривается и диоксинсодержащие воды направляются на БОС. [11]
Кроме того, в процессах хлорорганического синтеза он может получаться как побочный продукт. На химическом заводе в Севезо диоксин образовался случайно при синтезе 2 4 5-трихлорфенола из 1 2 4 5-тетрахлорбензола и гидрооксида натрия в среде метанола или этиленгликоля с последующим гидролизом трихлорфенолята натрия. [12]
В связи с быстрым развитием хлорорганического синтеза типа RH C12 - RC1 HC1 или RC1 HF - RF HC1, получения окиси магния из хлорида магния и других продуктов на ряде предприятий образуется большое количество абгазного хлористого водорода. В связи с этим возникает проблема регенерации хлора из абгазной соляной кислоты. [13]
В связи с быстрым развитием хлорорганического синтеза типа RH C12 - RC1 HC1 или RC1 HF - RF HC1, получения окиси магния из хлорида магния и других продуктов на ряде предприятий образуется большое количество хлористого водорода. Благодаря этому возникает проблема регенерации хлора из образующейся соляной кислоты. [14]
В связи с быстрым развитием хлорорганического синтеза типа RH C12 - RC1 HC1 или RC1 HF - RF HC1, получения окиси магния из хлорида магния и других продуктов на ряде предприятий образуется большое количество абгазного хлористого водорода. В связи с этим возникает проблема регенерации хлора из абгазной соляной кислоты. [15]