Ионообменное взаимодействие

Cтраница 2

Изотермы обмена катионов щелочных металлов. [16]

Таким образом, литературных данных недостаточно для проведения сравнительной оценки ионообменных свойств высококремнистых природных цеолитов, выявления общих закономерностей и индивидуальных особенностей ионообменного взаимодействия морденита, клиноптило-лита, эрионита и филлипсита с водно-солевыми растворами, оценки роли ионообменных реакций с участием этих цеолитов в природных геохимических процессах, а также их технологического значения. Исходя из этого авторами проведено систематическое экспериментальное изучение ионообменных равновесий катионов щелочных металлов на высококремнистых цеолитах. [17]

Очистка воды от токсичных примесей сорбцией основана на способности их закрепляться на поверхности твердых сорбентов с образованием химических соединений с материалом сорбента, а также вследствие физического или ионообменного взаимодействия. [18]

Влияние ионов металлов на время удерживания олигопептидов3.| Время удерживания пептидов на колонке с био-рад ODSa. [19]

По мнению авторов [160], эти эффекты обусловлены, с одной стороны, изменением коэффициентов распределения ионных пар между подвижной и неподвижной фазами, а с другой - динамическими ионообменными взаимодействиями катионных реагентов. [20]

Считается, что данный тип взаимодействия достаточно характерен для минеральных сред, представленных оксидами ( например, SiO2 и А12О3) и гидроокислами ( такими как гетит, a - FeOOH), и менее типичен для глинистых минералов ( последние более склонны к участию в ионообменных взаимодействиях - см. разд. Следовательно, предпочтительно учитывать поверхностное комплексообразование при оценках миграции в хорошо проницаемых средах, в частности, трещиноватых. Как будет видно из дальнейшего, поверхностные комплексообразовательные процессы дают хорошее объяснение наблюдаемым в экспериментах зависимостям интенсивности сорбции от кислотно-щелочных условий ( р / 0, и в этом отношении рассматриваемой здесь модели трудно найти альтернативу. Поэтому модель поверхностного комплексообразования находит все более широкое применение в практике гидрогеологических расчетов, особенно тех из них, которые посвящены прогнозированию загрязнения подземных вод радионуклидами и тяжелыми металлами. [21]

Уширение полос из-за, адсорбции на стенках.. Условия. капилляр - 50 мкм. 42 / 50 поле - 300 В / буфер - 50 мМ фосфат, 20 мМ сульфат лития, 10 - 50 мМ ДАП. рН ввод пробы давлением, I с.. детектирование - 214 нм. проба - 0 5 мг / мл лизоцим. [22]

Особенно отчетливо можно наблюдать это явление в пробах, содержащих многозарядные положительные ионы. Вследствие повышения концентрации буфера ионообменное взаимодействие между пробой и силанольными группами подавляется, благодаря чему анализ становится возможным. [23]

Предварительное удаление мешающих катионов путем их осаждения обычно приводит к некоторой потере сульфат-ионов. Задача отделения катионов от сульфат-анионов решается просто и изящно методом ионообменного взаимодействия. При фильтровании испытуемого раствора через колонку, содержащую Н - катионит, все катионы задерживаются активными группами смолы, а в фильтрат проходит H2SO4, которую можно определить титрованием. [24]

Предварительное удаление мешающих катионов путем их осаждения обычно приводит к некоторой потере сульфат-ионов. Задача отделения катионов от сульфат-анионов решается очень просто и изящно методом ионообменного взаимодействия. При фильтровании испытуемого раствора через колонку, содержащую Н - катионит, все катионы задерживаются активными группами смолы, а в фильтрат проходит раствор H2SO4, которую можно определить титрованием. [25]

Как известно, многие цеолиты избирательно поглощают ионы серебра из водных растворов. Вследствие этого одним из распространенных методов получения серебряной формы цеолитов типа А, X и Y является ионообменное взаимодействие натриевой формы цеолитов с растворами азотнокислого серебра. [26]

Как известно из практики качественного и, особенно, количественного анализа, присутствие в растворе анионов РО - осложняет определение некоторых катионов, например, Fe3, A13 и ряда других. Задача отделения анионов РО4 - от указанных выше катионов легко решается методом ионообменной хроматографии. Бели профильтровать анализируемый раствор через колонку, наполненную катионитом с активной сульфогруппой ( R - SO3H), то происходит ионообменное взаимодействие, ведущее к отделению катионов от анионов фосфорной кислоты. [27]

Страницы: 1 2