Cтраница 1
Синтет ] ский интерес представляет также превращение в моиооксим с пос. [1]
Обычно нефтяные и синтет. [2]
А б а е в и др. - Пром-сть синтет. [3]
Влияние некоторых свойств синтетических алмазов на работоспособность хонинго-вальных брусков / / Синтет. [4]
Материалы на основе слюды и: текловолокна, применяемые в сочетании с синтет. [5]
Некоторые вопросы повышения эффективности1 долот ИСМ / П. Ф. Осипов, Н. А. Жидовцев, И. Ф. Вовчановский и др. - Синтет. [6]
Вставной инструмент, оснащенный славутичем, при бурении Кольской сверхглубокой скважины / Г. С. Баршай, И. Ф. Вовчановский, М. Я. Гельфгат и др. - Синтет. [7]
В последние годы специалистами в области очистки газов раэрабс таны скрубберы с кипящим слоем, создаваемым полиэтиленовым шариками, и высокоскоростные пенные скрубберы, используемые; производстве СМС. Внедрение их в промышленность позволяет сн зить содержание пыли в отработанных газах до 0 01 г / м3 и обеспечит безотходную технологию производства порошкообразных синтет ческих моющих средств. [8]
С - г - Сд и С 0 - С з 42, диоктилфталат 15 - 18, эпоксидированное соевое масло 12, форстаб К-201 15, глицерин 4, дифенилолпропан 2, синтет. [9]
Сю-Си 42, диоктилфталат 15 - 18, эпокси-дированное соевое масло 12, форстаб К-201 15, глицерин 4, дифенилолпропан 2, синтет. [10]
Продукты конденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами независимо от того, применяются ли многоосновные кислоты ароматического или жирного ряда, [ Лдри соответствующих отношениях, представляют термореак-2 гивные смолы. При нагревании они постепенно из раствори - лых и яизкомолекулярных соединений превращаются в более - Суысокомолекулярные с одновременным образованием трех - Лмерных молекул. Продукты начальной стадии конденсации отличаются малой водостойкостью. Конечная стадия - неплавкий и нерастворимый в ацетоне продукт - напоминает вещества, образующиеся при отверждении термореактивных феноло-альдегидных и карбамидных смол с тем, однако, характерным отличием, что неплавкая и нерастворимая алкидная смола легко омыляетея щелочами. Таким путем могут быть регенерированы исходные компоненты. Растворимость глицерино-фталевых смол, освобожденных, от избыточного свободного глицерина и фталевого ангидрида, уменьшается при нагревании. Для продуктов, полученных из эквимолекулярных количеств глицерина и фталевого1 ангидрида, это уменьшение происходит более резко по сравнению со смолами, при синтете отощх -, - лйцерин 0ыл взят в избытке. Средний мол кЩШ ы лс Ьмоя изменяется в таком же направлении. [11]