Cтраница 2
В очищенном возвратном синтине углеродистая сталь, алюминий и винипласт являются стойкими. [16]
Какое количество синтина завод производит за сутки. [17]
Широкая фракция синтина, кипящая при 240 - 350, подвергалась гидрированию, а затем обрабатывалась серной кислотой для удаления нейтральных кислородсодержащих соединений. [18]
Дизельные фракции синтина могут быть использованы в качестве дизельного топлива или как выеокоцетановая добавка. Алкановая структура этих топлив обусловливает высокие цетано-вые числа, которыми характеризуются их моторные свойства. Фракции, содержащие увеличенное количество алкенов, имеют пониженные цетановые числа, которые все же значительно выше, чем у большинства обычных дизельных топлив. [19]
Большая часть синтина получалась методом использования водяного газа, причем при производстве последнего были достигнуты большие успехи в направлении утилизации его в качестве сырья для газификации низкокачественных твердых то-плив. Для того чтобы это стало возможно, а также для придания процессу непрерывности, применялась газификация на кислороде. [20]
Дизельные фракции синтина используются в качестве высокосортных дизельных топлив. Алкановая структура этих топлив обусловливает высокие цетановые числа, которыми характеризуют их моторные свойства. Фракции, содержащие увеличенное количество алкенов, имеют пониженные цетановые числа, которые все же значительно выше, чем у большинства обычных дизельных топлив. [21]
Дизельные фракции синтина могут быть использованы в качестве дизельного топлива или как высокоцетановая добавка. Алкановая структура этих топлив обусловливает высокие цетано-вые числа, которыми характеризуются их моторные свойства. Фракции, содержащие увеличенное количество алкенов, имеют пониженные цетановые числа, которые все же значительно выше. [22]
Широкая фракция синтина из сырьевого бака 1 забирается жидкостным двухступенчатым насосом 2 и через испаритель 3 подается в реактор 4 сверху вниз. [23]
При окислении синтина в присутствии смесей нафтенатов марганца и калия катализатор выпадает в осадок медленнее, его каталитическая активность сохраняется дольше и скорость окисления выше. Нафтенат калия как бы удлиняет каждую из стадий превращения нафте-ната марганца, стабилизирует его. [24]
Процесс образования синтина протекает с выделением тепла ( - 44 ккал на 1 моль СО), и основной трудностью при его осуществлении является необходимость отвода тепла, так как повышение температуры вызывает резкое изменение процесса в сторону преимущественного образования ме тана. Синтин содержит главным образом парафины с неразветвленными цепями, и октановое число его оказывается недостаточным. Поэтому его приходится подвергать дальнейшей переработке. [25]
Процесс образования синтина протекает с выделением тепла ( - 44 ккал на 1 моль СО), и основной трудностью при его осуществлении является необходимость отвода тепла, так как повышение температуры вызывает резкое изменение процесса в сторону преимущественного образования ме тана. Синтин содержит главным образом парафины с неразветвленными цепями, и октановое число его сказывается недостаточным. Поэтому его приходится подвергать дальнейшей переработке. [26]
Процесс образования синтина протекает с выделением тепла: на граммоле-кулу СО выделяется около 44 ккал. Основной трудностью при осуществлении процесса является необходимость отвода тепла, так как повышение температуры вызывает резкое изменение процесса в сторону преимущественного образования метана. [27]
При промывке возвратного синтина 92 % серной кислотой в специальной кодонне углеродистая сталь подвергается точечной и язвенной коррозии в нижней и средней частях колонны. Высоколегированные стали корродируют равномерно. [28]
Данные по расщеплению синтина над катализаторами Б и В сведены в табл. 1, 2, 3, 4 и показаны на фиг. В этих таблицах, а также и в последующих величина v0 представляет вычисленное значение объемной скорости по найденным из опытов усредненным значениям и ft и характеризует точность метода. [29]
Сравнивая результаты крекинга синтина, декалина и кумола, полученные над одним и тем же катализатором, нельзя не обратить внимания на резкое различие скоростей расщепления разных углеводородов. Как видно из табл. 13, крекинг синтина над катализатором Б при 400 идет в 10 раз медленнее, чем декалина, и в 28 раз медленнее, чем кумола. С повышением температуры численные значения этих отношений несколько изменяются, но основные тенденции сохраняются неизменными. Такая же картина наблюдается над катализатором В. [30]