Синтол

Cтраница 2

Технологическая схема процесса синтол. 1-конвертор. 2-реактор синтол. 3-скруббер. 4-сепаратор Линии. / - водяной пар. / / - кислород. / / / - вода. / F-циркулирующий газ из секции разделения продуктов. V-конденсат. VI - свежий катализатор. VII-горячее масло. VIH-циркулирующий газ. / Х - охлаждающее масло. X-взвесь катализаторнои пыли в тяжелом масле. XI-газ на разделение и очистку. XII-легкое масло на разделение и очистку. XIII-водорастворимые кислородные соединения. X / V-тяжелый продукт синтеза на разделение и очистку. [16]

Газ из реактора синтол охлаждается в скруббере, где удаляются остатки катализаторнои пыли, возвращаемой в реактор в виде взвеси в тяжелом масле. С низа скруббера отбирается фракция тяжелого масла, содержащая высококипящие продукты; с верха отгоняются более легкие углеводороды и химические продукты. Отвод тепла осуществляется орошением верхней и средней секций скруббера. [17]

В новых реакторах Синтол на установках Сасол II и Сасол III увеличены диаметры, улучшены теплообменники и конфигурация отстойного бункера, а также внесены другие усовершенствования. [18]

К процессу получения синтола приближается так называемый синол-процесс, краткие сведения о котором были опубликованы в течение последних лет. Синол-процесс проводится при 180 - 200 и 20 - 25 am над специально восстановленным щелочно-железным катализатором. [19]

К процессу получения синтола приближается так называемый синол-про-цесс, краткие сведения о котором были опубликованы в течение последних лет. [20]

К процессу получения синтола приближается так называемый синол-процесс, краткие сведения о котором были опубликованы в течение последних лет. Синол-процесс проводится при 180 - 200 и 20 - - 25 am над специально восстановленным щелочно-железным катализатором. [21]

Основанием другой схемы образования синтола являются реакции конденсации альдегидов по типу альдоля и кретонового альдегида с последующим гидрированием. Исходным продуктом этих превращений и здесь является муравьиный альдегид. [22]

Основанием другой схемы образования синтола являются реакции конденсации альдегидов по типу альдоля и кротонового альдегида с последующим гидрированием. Исходным продуктом этих превращений и здесь является муравьиный альдегид. [23]

Пластики, полученные с синтолом Т, обладают неудовлетворительной светопрочностью. Поэтому он может применяться только для изготовления пленок, окрашенных в темный цвет. Под действием атмосферных влияний пленка становится матовой, но долговечность ее не снижается. [24]

Хотя в условиях проведения процесса Синтол на катализаторе накапливается значительное количество углистых отложений, это не снижает его активности, как будет видно из разд. [25]

Фишер и Тропш разработали процесс синтол, который осуществляли при 400 - 500 С и 10 - 15 МПа в присутствии подщелоченного оксида двухвалентного железа. Продукт реакции - смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других органических соединений. [26]

Влияние щелочности компонента синтол-катализатора на выход продукта. [27]

Полученный ими продукт, названный синтолом, в отличие от продукта, полученного BASF, содержал лишь около 2 % углеводородов и почти нацело состоял из спиртов, кетонов и кислот. [28]

В этой жидкости, названной синтолом, были идентифицированы кислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая, изомасляная и другие до С, спирты: метиловый, этиловый, пропиловый и другие до С9, альдегиды: пропионовый и иэомасляный, кетоны: ацетон, метил-эгажетон, диэтилкетон, метил-пропил-кетой. [29]

Критическая температура растворения бензилцеллюлозы в синтоле Т колеблется от 120 до 125 С. Этот раствор при охлаждении превращается в гель. При введении синтола Т в простые эфиры целлюлозы в количестве 50 % получаются особо водостойкие пластики. Исключительная водостойкость достигается также при введении синтола Т в хлоркаучук и хлорированный поливинилхлорид. Количество синтола Т не должно превышать 50 %, чтобы сохранилась твердая поверхность пленки. [30]

Страницы: 1 2 3 4