Неспецифическое взаимодействие

Cтраница 2

Удобно выделить неспецифические взаимодействия, общие для всех молекул. [16]

Во-первых, это неспецифические взаимодействия, при которых молекулы полностью сохраняют свою химическую индивидуальность и лишь очень слабо возмущены. [17]

Чтобы исключить возможность неспецифического взаимодействия полисахарида с белком, проявленную пластинку обычно поливают 1 % - ным раствором метил-а-п-маннопиранозида. Этот сахар представляет собой мощный ингибитор реакций комплексообразования между конканавалином А и полисахаридами, и поэтому через 15 - 20 мин полосы осаждения полностью исчезают. Если же полисахарид имеет высокое сродство к центрам связывания конканавалина А, полосы исчезают лишь через 24 ч или более. [18]

Первые четыре величины отражают неспецифические взаимодействия, из которых ( тд зависит от объемной диамагнитной восприимчивости среды; аан обусловлен магнитной анизотропией молекул растворителя. Наконец, сгк отражает вклад специфических сольватационных эффектов типа образования водородных связей или взаимодействий с переносом заряда. [19]

Хроматограммы производных бензола, полученные на колонне размером 10X0 6 см с силикагелем КСК-2 ( s 320 м2 / г, зерна 10 мкм, с привитой алкильной цепью С16 на поверхности при 25 С, при расходе элюента изопропа-нол - вода 1 5 см3 / мин. [20]

Удерживание веществ за счет неспецифического взаимодействия вещество - адсорбент и специфического взаимодействия вещество - элюент возможно в системе: неполярный адсорбент - полярные разделяемые вещества - сильнополярный элюент. [21]

Что касается вклада энергии неспецифического взаимодействия с гидроксилированной и дегидроксилированной поверхностью чистого кремнезема, то он остается практически неизменным. [22]

Очевидно, что для неспецифического взаимодействия минимальной теплоте адсорбции соответствует расположение молекулы адсорбата точно над одной из молекул поверхности приграничной зоны. Центры остальных молекул приграничной зоны распределены в соответствии с радиальной функцией y ( f), причем расстояние г отсчитывается от начала координат. [23]

Если допустить, что энергии неспецифического взаимодействия атомов углерода, кислорода и азота рассмотренных молекул с поверхностью этих органических адсорбентов близки, то можно приблизительно рассчитать инкременты изменения внутренней энергии, обусловленные только специфическим межмолекулярным взаимодействием функциональных групп рассмотренных молекул с пористыми полимерами. [24]

В этой системе удерживание определяется только неспецифическими взаимодействиями, и они близки для членов гомологических рядов. Разделения на многих адсорбентах практически нет. На углеродных адсорбентах, которые сильно адсорбируют углеводороды, можно достичь различия в удерживании алка-нов, которое образуется, по-видимому, за счет различий в упаковке адсорбатов на поверхности угля. [25]

Изотермы адсорбции ксенона кристаллами цеолитов LiX ( d и NaX ( б при разных температурах и зависимости изостерической теплоты адсорбции ксенона от заполнения для цеолитов LiX ( в и NaX ( г. [26]

В случае адсорбции эфира к энергии неспецифического взаимодействия добавляется значительный вклад энергии специфического взаимодействия. [27]

Зависимость теплоты адсорбции цеолитом HLiNnX-1 при малых заполнениях для ряда н-алканов, циклопентана и некоторых молекул группы В от их поляризуемости. [28]

Благодаря узости каналов цеолита вклад энергии неспецифических взаимодействий в теплоту адсорбции цеолитами повышен и общая теплота адсорбции цеолитами даже молекул группы А, неспособных к специфическому взаимодействию, велика. [29]

Уравнение (2.8) лежит в основе теории неспецифических взаимодействий. Однако реальные модели оно описывает лишь в простых случаях. [30]

Страницы: 1 2 3 4