Cтраница 1
Сильное специфическое взаимодействие между активными группами полимерной цепи и сорбата приводит к S-образным изотермам сорбции. Для таких систем требуются по крайней мере два параметра, характеризующие процесс сорбции. [1]
При наличии сильных специфических взаимодействий между растворенным веществом и растворителем или между молекулами растворенного вещества наблюдаются значительные отклонения от правила Барклея - Батле-ра, которые особенно велики в случае водных растворов. Все же для водных растворов инертных газов и некоторых легких углеводородов сохраняется линейная зависимость между величинами ДЯ и AS0, соответствующими переносу растворенного вещества в газовую фазу. Однако при этом ДН на 2 - 4 ккал более положительно, чем для растворов в бензоле или сходных с ним растворителях, а для AS0 та же тенденция проявляется в еще большей степени. [2]
В случае сильных специфических взаимодействий молекулы с растворителем Ff, однако, отрицательны. [3]
В отсутствие таких сильных и специфических взаимодействий, как водородная связь, между электронейтральными молекулами действуют только такие силы, которые описываются константой а в уравнении Ван-дер - Ваальса. [4]
Наиболее способное к сильному специфическому взаимодействию соединение - метанол имеет наименьшую теплоту адсорбции. [5]
Для соединений, способных к сильным специфическим взаимодействиям, этот интервал смещается в сторону более высоких температур, поэтому при разделении подобных веществ, а также смесей, компоненты которых кипят в широком интервале температур, выгодно использовать программирование температуры, а та. Тем более что высокая термическая стабильность адсорбентов способствует этому процессу. [6]
Между ионами и нейтральными молекулами возможны сильные специфические взаимодействия, не сопровождающиеся образованием водородной связи. [7]
Однако часто в связи с наличием сильных специфических взаимодействий невозможен строгий учет всех факторов, изменяющих свободную энергию реагирующих частиц в растворе. Тогда весьма успешно удается прогнозировать влияние растворителя на скорость реакции путем использования различных эмпирических или полуэмпирических параметров полярности и сольватирую-щей способности. Корреляционные уравнения, включающие эти параметры, обычно позволяют ( см. гл. [8]
![]() |
Хроматограмма смеси углеводородов при 20 С на колонке 60 м х X 0 25 мм с адсорбирующим слоем осажденного гидрофобного силиказоля.| Хроматограмма разделения фреонов F-12 ( 1, F-114 ( 2 и F-11 ( 3. [9] |
Для анализа веществ, способных к сильному специфическому взаимодействию с гидроксильными группами поверхности силика-гелей или пористых стекол, можно использовать графитирован-ные сажи или химически модифицированные силикагели. [10]
![]() |
Хроматограммы МЭА на. [11] |
Затем наступает полимолекулярная адсорбция, сопровождаемая сильным специфическим взаимодействием адсорбат-адсорбат, которой соответствует ветвь, выпуклая к оси давлений. [12]
Все приведенные выше примеры не касались случаев сильных специфических взаимодействий на границе раздела, так как такие взаимодействия приводят к существенному изменению картины по сравнению с описанной выше. Действительно, в работе [227] было показано, что применение наполнителей, способных к химическому взаимодействию с полимером, вызывает значительно большие изменения подвижности, чем в случае обычных физических взаимодействий. [13]
Приведенные в работе [51] данные подтверждают существование достаточно сильного специфического взаимодействия в системе ароматическая молекула - цеолит. [14]
Спирты относятся к соединениям, способным к сильным специфическим взаимодействиям вплоть до образования водородной связи, поэтому внедрение неполярной молекулы парафина между молекулами спирта затруднено. В гомологическом ряду спиртов с увеличением их молекулярного веса снижается доля гидроксильных групп. Благодаря этому ослабевают полярные взаимодействия между молекулами неподвижной фазы, снижается влияние энтропийного члена, а удерживание парафина возрастает. [15]