Система - анализатор
Cтраница 2
Исходя из указанной концепции, усложнение конструкции систем анализаторов в ходе эволюционного прогресса может быть представлено как постепенное выделение из первоначально однообразной диффузной решетки взаимосвязей цепей нейронных переключений, все более тонко специализирующихся для передачи различных по качеству потоков импульсов. При этом происходит обособление в стержневой части системы анализатора магистрали, приспособленной для наиболее коротких и прямых, с относительно наименьшим числом промежуточных переключений, проекций с периферии на центральное поле ядерной зоны анализатора в коре больших полушарий. Через посредство таких проекций, организованных по соматотопическому принципу, передаются наиболее концентрированные потоки специфической сигнализации соответствующей модальности; таким образом обеспечивается высокая разрешающая способность системы анализатора, позволяющая осуществлять тонкое различение ( дискриминацию) отдельных свойств сигнальных раздражителей. [16]
Следовательно, за время прохождения образца по системе анализатора зона образца смешивается с реагентом, и при правильном выборе этого времени прохождения требуемое соединение образуется в количествах, легко определяемых детектором. В системах ПИА используются и более сложные приемы преобразования образца, такие, как диффузия ионов через мембраны, изотермическая дистилляция, экстракция растворителя или ионообмен. Кроме того, в ряде случаев образец сильно разбавляется, чтобы результирующий сигнал размещался внутри динамического диапазона детектора. При анализе следовых концентраций-напротив, для получения максимальной чувствительности следует избегать даже малейшого разбавления образца. [17]
Анатомическим выражением возрастающего усложнения функциональных отношений между системами анализаторов в ряду млекопитающих является, помимо дальнейшей структурной дифференцировки ядерных зон анализаторов на центральные и периферические поля, образование зон перекрытия корковых концов анализаторов. [18]
 |
Спектр вторичных электронов при двух различных энергиях возбуждения ЕАЕ А. [19] |
При элементном анализе пределы обнаружения в зависимости от системы анализатора составляют 10 - 3 - 10 - 5 монослоев, причем количественные данные относительно ненадежны. [20]
Таким образом, уже в своих осевых участках системы анализаторов могут оказывать определенные, обусловленные взаимодействием центростремительных и центробежных импульсов влияния на разнообразные рефлекторные координации, осуществляемые спинным мозгом и стволовыми отделами головного мозга. В результате этого деятельности координационного и анализаторно-координа-ционного механизмов изменяются в том же общем направлении, в каком изменяются функциональные состояния высших мозговых концов систем анализаторов под воздействием тех же центростремительных афферентных импульсов. [21]
В проводящих путях и переключательных центрах на протяжении системы анализатора могут быть выделены участки, в которых нервные волокна и нервные клетки особенно тесно прилежат друг к другу. Именно при отведении от таких пучков нервных волокон и скоплений нервных клеток и регистрируются наиболее характерно выраженные биоэлектрические потенциалы ( так называемые фокусы максимальной биоэлектрической активности) при раздражении соответствующих участков воспринимающей поверхности или нервов. [23]
Описанная выше конструкция взаимосвязей в высших мозговых концах систем анализаторов представляет собой, вместе с тем, материальную основу разнообразных градаций перехода от конкретных чувственных восприятий и впечатлений к абстрактно-логическим формам познания действительности и оперирования отношениями. [24]
Отдельно были изучены функциональные возможности рецепторной и эффекторной систем анализаторов. [25]
В настоящее время можно считать доказанным, что все системы анализаторов строятся на основе двусторонней связи между образующими их промежуточными и конечными звеньями цепей переключений импульсов, представленными соответствующими периферическими, подкорковыми ( входящими в состав ближайшей и отдаленной подкорки) и корковыми отделами. [26]
С одной стороны, происходит в стержневой части всей системы анализатора все более мощное развитие и концентрация переключений и путей, через посредство которых устанавливаются наиболее прямые ( точка в точку) проекции воспринимающей периферии на центральное поле корковой зоны анализатора. [27]
В последовательно сочлененных цепях нейронных переключений, из которых составляются системы анализаторов ( см. рис. 7), реализуются, как известно, наиболее сложные4 формы аналитико-синтетической деятельности мозга, обеспечивающие организму наиболее детальную ориентировку в окружающем. Коротко остановимся на функциональном значении особенностей конструкции, отличающих системы анализаторов от анализаторно-координационного механизма. [28]
У высших представителей позвоночных сложные цепи нейронных переключений, из которых образованы системы анализаторов, располагаются на разных уровнях центральной нервной системы ( см. рис. 7) и приспособлены для замыкания различных компонентов рефлекторных реакций, из совокупности которых составляется целостное поведение. Пронизывая всю центральную нервную систему, системы анализаторов являются важнейшей частью мозгового субстрата, реализующего физиологическое единство условно-рефлекторной и безусловно-рефлекторной деятельности и таким образом обеспечивающего адекватное приспособление к окружающей среде. [29]
В формациях полноразвитой новой коры, образующей у млекопитающих высшие мозговые концы систем анализаторов, организация различных форм межнейронных связей достигает наибольшего усложнения по сравнению с нижележащими уровнями центральной нервной системы. Посредством касательных контактов осуществляются, как мы полагаем, косвенные влияния на функциональное состояние данного эфферентного нейрона, исходящие от многих других нейронов. Особенно значительное развитие в коре мозга подобного рода контактов может служить, с нашей точки зрения, морфологическим подтверждением высокой функциональной пластичности корковых нейронов. [30]
Страницы: 1 2 3 4