Cтраница 3
Ки / г. Длительное введение НТО по 0 01 - 0 001 мКи / г вызывает незначительные изменения в системе крови и функции печени. В отдаленные сроки возникают опуходи различной локализации. [31]
Инфекционные болезни классифицируются по виду возбудителя - вирусные болезни, риккетсиозы, бактериальные инфекции, протозойные болезни, гельминтозы, тропические микозы, болезни системы крови. [32]
Инфекционные болезни классифицируют и по виду ее возбудителя: вирусные болезни, риккетсиозы, бактериальные инфекции, про-тозойные болезни, гельминтозы, тропические микозы, болезни системы крови. [33]
В картине действия токсических веществ нередко, наряду со значительной специфичностью их влияния на организм, обнаруживается и много общих черт, например сдвиги со стороны системы крови ( анемия, нейтрофильный лейкоцитоз) у рабочих, подвергающихся длительному воздействию бутадиена, моновинилацетилена и дивинилацетилена, хлоропрена, бензина, керосина, нафталина, четыреххлористого углерода, метилового спирта и метилацетата, бутилового спирта, фенола и других органических веществ, а также ряда неорганических ядов: хлора, соединений фтора, сероводорода, окислов азота и др. Нарушения со стороны органов пищеварения, проявляющиеся в виде отсутствия аппетита, тошноты, рвоты, гипоацид-ного гастрита, поноса отмечаются при хроническом воздействии непредельных и хлорзамещенных углеводородов, бензина, бензола и его гомологов, фенола и др. Начальной формой многих интоксикаций ( непредельными углеводородами, бензолом, дихлорэтаном, хлоропреном, соединениями фтора, селена, окисью углерода к др.) нередко является вегетоастенический синдром часто сопровождающийся изменениями со стороны сердечнососудистой системы. [34]
Они вызываются круглыми червями - нематодами и встречаются у детей очень часто, поражая самые разнообразные органы и системы: желудочно-кишечный тракт, нервную систему, систему крови, легкие, печень, поджелудочную железу и др. Они могут приводить к общему истощению, анемии, эозинофи-лии, обтурационной непроходимости кишечника, невропатическим расстройствам, явлениям интоксикации, аллергическим состояниям. [35]
Первая в интервале от 1 до 30 мин характеризуется временем полужизни Т 1 / 2) около 30 мин и соответствует pesKovtj снижению содержания ТРМ в системе крови. [36]
В 1976 - 1980 гг. исследования в области физиологии системы крови идут так же, как и работы по физиологии сердечно-сосудистой системы, по двум направлениям: изучение процессов регуляции системы крови в целом и отдельных ее частей, а также изучение физиологии крови как функциональной системы. [37]
Реакция системы свертывания крови у больных гипертонической болезнью I-II стадии на эмоциональное напряжение по сравнению со здоровыми лицами отличается большими количественными изменениями, что свидетельствует о дезинтеграции регуляторных приспособительных механизмов свертывающей и противосвертывающей систем крови при гипертонической болезни I-II стадии. [38]
Обладают резким раздражающим, удушающим типом действия на органы дыхания, поражают центральную нервную систему, а также другие органы и системы, в том числе почки, печень, сердечно-сосудистую систему и систему крови; действуют на обменные процессы. [39]
Системная организация физиологических функций с точки зрения теории функциональных систем коренным образом отличается от распространенной анатомической систематики, оперирующей такими терминами, как костная система, мышечная система, сердечно-сосудистая система, нервная система, система крови и др. Эти системы, хотя и несут в некотором смысле функциональную нагрузку, не представляют собой истинно функциональные системы прежде всего потому, что в этих системах oxi / ут-ствуют системообразующий фактор и динамическая организация. [40]
Повторное введение препарата на 9 - е сутки ( рис. 4) стимулирует еще более крутой подъем численности стволовых клеток и более резкое падение численности дифференцирующихся и зрелых клеток, что также является неблагоприятным для системы крови. [42]
По данным М. Н. Виды ( 1971), хроническая затравка животных смесями пропана, бутана и пентана с суммарными концентрациями 250 4 и 80 3 мг / м3 является причиной возникновения в организме животных ряда расстройств, затрагивающих систему крови и ус-ловнорефлекторную деятельность. [43]
![]() |
Динамика литической активности комплексов фибриноген - гепарин ( ФГ и адреналин - гепарин ( АДГ. [44] |
Это позволяет заключить, что у этой группы больных гипертонической болезнью I-II стадии реализация лизирующей активности комплекса фибриноген - гепарин на эмоциональное напряжение превышает таковую у здоровых людей и является в известной мере результатом гиперреакции со стороны второй противосвертываю-щей системы крови. [45]