Система - ловушка
Cтраница 1
Система ловушек работает следующим образом. Нижняя ( горячая) ловушка имеет развитую поверхность из пластинчатых тарелок, в днище ловушки вварены трубки для слива сконденсировавшейся среды в ванну. Температура горячей ловушки должна быть немного больше температуры плавления среды. Контролируют температуру термопарой, установленной внутрь ловушки в герметический чехол. Ловушку прогревают при установившемся режиме горячим восходящим от ванны потоком нейтральных газов и паров. [1]
Из системы конденсирующих ловушек 2 и адсорбера 3 газ-носитель поступал в циркуляционный насос 4, с помощью которого осуществляется циркуляция газа-носителя по замкнутому контуру. [2]
I направляется в систему ловушек 2 для конденсации продуктов разделения, а незначительная часть потока II ( около 0 01) направляется через вентиль тонкой регулировки 106 в рабочую камеру детектора. [3]
Большинство кристаллофосфоров имеет несколько систем ловушек разной глубины, которые при возбуждении заполняются электронами. При нагревании фосфора электроны прежде всего высвобождаются с мелких ловушек, затем с ловушек все более глубоких. Если глубины ловушек отличаются довольно сильно, то высвобождение каждой из них будет происходить в различных температурных интервалах. [4]
К выходу хроматографа подключают систему ловушек, охлаждаемых сухим льдом. Нагревают испаритель хроматографа до 170 С и с помощью шприца впрыскивают в него пробу объемом 0 3 мл, содержащую 0 2 мл активной смеси и 0 1 мл неактивного а-пиколина. Следят за показаниями катарометра и в момент прохождения через него а-пиколина отбирают в охлаждаемую жидким азотом ловушку материнское вещество. По окончании прохождения пика а-пиколина систему перекрывают. Снимают ловушку с замороженной фракцией, взвешивают препарат, добавляют рассчитанное количество воды и помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и холодильником. Колбу помещают на водяную баню, нагревают до 70 С и вводят 0 1 рассчитанного количества КМпО4, следя за тем, чтобы температура в колбе не превышала 90 С. Таким же образом по порциям вводят весь KMnCU. Через 1 5 - 2 ч смесь охлаждают и отгоняют в вакууме воду до половины начального объема, снова добавляют подкисленную серной кислотой воду и снова отгоняют до половины объема. [5]
Выделяющийся хлористый водород поглощают системой ловушек. [6]
 |
Схема очистки промывной воды. [7] |
Очищенная вода из нейтрализатора через систему ловушек стекает в канализацию. [8]
Вначле сточные воды пропускают через систему ловушек для улавливания находящегося в них тротила в виде эмульсии. При этом ловушки для кислых н щелочных вод должны быть разделены, так как смешение JTIIX вод недопустимо из-за возможности образования высокочувствительного взрывчатого вещества - диннтродназотолуолсульфокнслоты. [9]
Вредный объем коммуникаций между колонкой и системой ловушек должен быть по возможности малым, чтобы разделенные вещества не могли снова смешиваться между собой. [10]
Газохроматографические фракции выделяют из потока газа-носителя при помощи систем ловушек, а затем используют обычный метод подготовки проб для ИК-спектроскопии. [11]
Разбавленная отработанная кислота стекает из ванн по жолобу в систему ловушек, расположенную в крытом помещении вблизи отделения нитрации. [12]
Промывную воду после каждой промывки отстаивают, сливают в систему ловушек 18 и оттуда - в канализацию. По окончании промывки ксилил вместе с последней промывной водой при работающей мешалке спускают на центрифугу 19, где отжимают воду, и продукт некоторое время еще обрабатывают горячей водой и паром для удаления основной части ксилилового масла. Ксилиловое масло уходит вместе с промывной водой в ловушки и скапливается в них на дне. Промытый от кислот и отжатый от воды ксилил разгружают из центрифуги в деревянные ящики и на вагонетке отвозят на окончательную очистку от масла. [13]
Промывная вода после каждой промывки отстаивается, сливается в систему ловушек 18 и оттуда идет в канализацию. Кснлнловое масло уходит вместе с промывной водой в ловушки и скапливается на дне последних. Промытый от кислот и отжатый от воды кснлил разгружают из цснтрн фуги в деревянные ящики и на вагонетке отвозят на окончательную очистку от масла. [14]
В противоположность описанным выше методам при этом не требуется применения системы ловушек для выделения продуктов сгорания и нет необходимости превращать воду в ацетилен. Сжигание проводят в бомбе в атмосфере кислорода, и газообразные продукты могут дозироваться из бомбы непосредственно в газохроматографическую аппаратуру. Прямой анализ С02 и Н20 при применении кислорода в качестве газа-носителя возможен на колонке, заполненной диатомитом, содержащим додецилфталат. При этом вода дает отрицательный пик, хорошо пригодный для расчетов путем планиметрического определения площади пика. Этот очень простой метод позволяет проводить анализ за 17 мин. Троекратное определение при очень хорошей воспроизводимости и точности результатов занимает лишь 40 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4