Cтраница 1
Зона хронического действия Zcr - отношение порога острого действия Ытж к порогу хронического действия Ыта. [1]
Величина зоны хронического действия, по нашему мнению, удовлетворительно характеризует опасность возникновения хронической интоксикации: чем она шире, тем опасность больше, так как больше кумулятивные свойства яда; хроническое отравление развивается скрыто. [2]
Величина зоны хронического действия используется для характеристики опасности яда при хроническом воздействии. Опасность хронического воздействия прямо пропорциональна величине зоны хронического действия, т.е. чем зона хронического действия шире, тем больше опасность хронической интоксикации, и наоборот. Зоны хронического и биологического действия отражают кумулятивные свойства вещества, кроме того, зона хронического токсического действия является показателем компенсаторных свойств организма на низком пороговом уровне. Класс опасности вредных веществ устанавливается в зависимости от величины показателей токсикометрии в эксперименте на лабораторных животных. [3]
Чем шире зона хронического действия, тем больше опасность хронической интоксикации и наоборот, так как в первом случае эффект развивается незаметно. Зона хронического действия, с одной стороны, отражает кумулятивные свойства вещества, с другой - является показателем компенсаторных свойств организма на низком, пороговом уровне. LimCh определяют в эксперименте на животных в длительном опыте. [4]
Следовательно, между величиной зоны хронического действия и коэффициентом кумуляции существует слабая положительная связь. На рис. 15 показана диаграмма рассеяния обрабатываемых результатов. [5]
Для характеристики связи между Icum по смертельному эффекту и зоной хронического действия ( 2сь) был вычислен коэффициент корреляции. Для этого были использованы собственные данные и материалы лаборатории токсикологии Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. Отобраны случаи, когда 1Сшп был вычислен по методу Lim и др. ( начальная дробность Vio DL5o), a зона хронического действия установлена с применением адекватных методов исследования. [6]
Отнесение вредного, вещества к классу опасности производится по наиболее высокому из следующих показателей: ПДК ( мг / м3), средняя смертельная доза при введении в желудок ( мг / кг), средняя смертельная доза при нанесении на кожу ( мг / кг), средняя смертельная концентрация в воздухе, коэффициент возможного ингаляционного отравления ( КВИО), зона острого действия, зона хронического действия. [7]
Чем шире зона хронического действия, тем больше опасность хронической интоксикации и наоборот, так как в первом случае эффект развивается незаметно. Зона хронического действия, с одной стороны, отражает кумулятивные свойства вещества, с другой - является показателем компенсаторных свойств организма на низком, пороговом уровне. LimCh определяют в эксперименте на животных в длительном опыте. [8]
Из данных табл. 85 видно, что, хотя величины пороговых концентраций бензола и бромбензола одинаковы, потенциальная опасность развития хронического отравления на порядок выше при воздействии бензола, имеющего более высокую летучесть. Зона хронического действия бензола по сравнению с бромбензолом более чем в 4 раза шире, что также свидетельствует о большей опасности хронического отравления бензолом. [9]
Величина зоны хронического действия используется для характеристики опасности яда при хроническом воздействии. Опасность хронического воздействия прямо пропорциональна величине зоны хронического действия, т.е. чем зона хронического действия шире, тем больше опасность хронической интоксикации, и наоборот. Зоны хронического и биологического действия отражают кумулятивные свойства вещества, кроме того, зона хронического токсического действия является показателем компенсаторных свойств организма на низком пороговом уровне. Класс опасности вредных веществ устанавливается в зависимости от величины показателей токсикометрии в эксперименте на лабораторных животных. [10]
Величина зоны хронического действия используется для характеристики опасности яда при хроническом воздействии. Опасность хронического воздействия прямо пропорциональна величине зоны хронического действия, т.е. чем зона хронического действия шире, тем больше опасность хронической интоксикации, и наоборот. Зоны хронического и биологического действия отражают кумулятивные свойства вещества, кроме того, зона хронического токсического действия является показателем компенсаторных свойств организма на низком пороговом уровне. Класс опасности вредных веществ устанавливается в зависимости от величины показателей токсикометрии в эксперименте на лабораторных животных. [11]
Первые члены ряда тиофена - летучие соединения - могут вызывать острое ингаляционное отравление, по этому критерию они относятся к веществам 3-го и 4-го классов опасности, точно так же как по опасности несмертельного отравления. По зоне острого действия тиофен и метилтиофен оцениваются как опасные соединения. По зоне хронического действия тиофен и метилтиофен принадлежат к веществам 2-го и 1-го классов - опасности, хотя по величине Limch они относятся к веществам умеренно опасным. [12]
Это соотношение показывает, насколько велик разрыв между концентрациями, вызывающими начальные явления интоксикации при однократном и длительном поступлении в организм. Чем меньше зона острого действия, тем опаснее вещество, поскольку даже небольшое превышение пороговой концентрации может вызвать смертельный исход. Чем шире зона хронического действия, тем опаснее вещество, так как концентрации, оказывающие хроническое действие, значительно меньше вызывающих острое отравление. [13]
Для характеристики связи между Icum по смертельному эффекту и зоной хронического действия ( 2сь) был вычислен коэффициент корреляции. Для этого были использованы собственные данные и материалы лаборатории токсикологии Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР. Отобраны случаи, когда 1Сшп был вычислен по методу Lim и др. ( начальная дробность Vio DL5o), a зона хронического действия установлена с применением адекватных методов исследования. [14]
Спасский выявил ряд особенностей действия индивидуальных соединений РЗЭ и комбинаций соединений отдельных элементов подгрупп иттрия и церия на разные органы и системы, Так, фиброгенное действие изучалось в экспериментах с интра - Трахеальным введением животным Y203 и суммы РЗЭ подгруппы иттрия. Все это подтверждает представление о малой фиброгенной активности РЗЭ. Неблагоприятное действие РЗЭ на печень проявляется в снижении экскреторной и антитоксической ее функции, в патоморфологических изменениях, в нарушениях белкового, жирового, углеводного обмена. При хроническом введении крысам нитрата скандия интенсивность тканевого дыхания резко падает, происходит снижение активности основного фермента пентозного цикла - транскетолазы. Скорость гликолиза в то же время не повышается. Если по параметрам острой токсичности РЗЭ относятся к веществам III - IV классов опасности, то по показателям зоны хронического действия они могут быть отнесены ко II классу опасности. [15]