Система - пора
Cтраница 2
Свободный объем пористой массы представляет систему взаимосвязанных пор, пронизывающих всю гранулу. Естественно, что основной вклад в химическое превращение реагентов вносит поверхность, расположенная внутри гранулы. Чтобы вступить в реакцию, реагенты из потока реакционной смеси, омывающей катализатор в реакторе, должны быть доставлены к наружной поверхности гранулы, а затем к активной поверхности, расположенной внутри гранулы. Образовавшиеся продукты реакции должны быть удалены с активной поверхности в поток реакционной смеси. Взаимодействие процессов переноса и химического превращения реагентов при определенных условиях приводит к возникновению градиентов концентрации внутри гранулы и у ее внешней поверхности. Если реакция сопровождается значительным выделением или поглощением теплоты, то изменение концентрации реагентов будет сопровождаться изменением температуры внутри катализатора и возникновением теплообмена между наружной поверхностью гранулы и потоком реакционной смеси, омывающим катализатор в реакторе. [16]
Поскольку в таблетке цеолита имеются две системы пор - микропоры и макропоры, - любая из этих систем или обе вместе могут лимитировать скорость диффузии в данных условиях. В некоторых случаях кажущееся несоответствие данных по диффузии, возможно, возникает из-за неудачного выбора лимитирующей системы. [17]
 |
Классификация адсорбентов по их химической структуре по Киселеву. [18] |
Пористые адсорбенты отличаются от непористых наличием системы пор, имеющих характерную структуру. Форма и ширина пор могут быть самыми разными: это могут быть и микроскопические углубления, и бороздки глубиной порядка 1 мкм, и пустоты, диаметр которых близок к диаметру молекулы адсорбируемого соединения. [19]
Характеристика этой, не затрагиваемой жидкостью системы пор, определяемая в зависимости от размера ее молекул, дает представление о распределении микропор, аналогичное получаемому при исследованиях макропор с использованием ртути. [21]
 |
Дифференциальные кривые распределения пор по размеру, полученные методом нагнетания ртути ( начальный размер частиц г 110 - 140 л. [22] |
Обычно используется метод нагнетания ртути в систему пор, который частично уже рассматривался выше. Отличие состоит только в том, что объем ртути в порах определяется при различных давлениях. Пористый образец помещают в камеру со строго определенным объемом и вакуумируют. Затем осуществляют нагнетание ртути при некотором повышенном давлении, после чего определяют объем ртути, попавшей в поры, и, следовательно - объем пор данного размера Vn. Указанная операция повторяется, но уже при более высоком давлении, когда ртутью заполняются поры меньшего размера, и продолжается до тех пор, пока ртуть не заполнит все поры. Размер ( диаметр) пор dn рассчитывают из уравнения капиллярного падения. [23]
В отличие от силикагеля, имеющего одну систему пор, углеродистые вещества по Пруссу имеют две различные системы пор с преобладающими радиусами 150 и 8000 А. Данные Прусса точно совпадают с полученными ранее данными М. М. Дубинина [45], исследовавшего распределение пор в активных углях. [24]
 |
Факторы формы в разных моделях. [25] |
В корпускулярной системе промежутки между частицами образуют извилистую систему пор с чередующимися расширениями и сужениями. [26]
Использованные органические растворители не способны проникать в систему пор цеолита А. Изотермы обмена описываются кривой с точкой перегиба, что связывают с протеканием двух различных ионообмен - ных процессов, обусловленных существованием в цеолите катион-вых центров двух типов. До степени обмена Liz 0 35 - 0 40 в обмене участвуют нелокализованные ионы а-полостей, при более высоких степенях обмена замещению подвергаются катионы, локализованные в местах S; на одинарных 6-членных кольцах. Относительная избирательность к литию уменьшается с ростом концентрации оранического растворителя. [27]
В результате пористая структура активированных углей представляет собой ветвящуюся систему пор, в которой мезопоры ответвляются от макропор, а микропоры - от мезопор. Доля мик-ропор, которые открываются на поверхность зерен угля, по сравнению с теми, которые входят в мезо - и макропоры, ничтожна, так как она определяется отношением поверхностей зерна мезо-и макропор. Поэтому в процессах адсорбции мезо - и макропоры играют роль транспортных каналов. [29]
Нами предпринята попытка разработать модель массопереноса в системе пор углеродных адсорбентов, учитывающую структуру активных углей и позволяющую объяснить экспериментально найденные эффекты. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5