Система - ввод - образец
Cтраница 1
Система ввода образцов, при помощи которой необходимое количество исследуемого вещества в соответствующем агрегатном состоянии вводится в камеру ионизации. [1]
Масс-спектрометр имеет следующие основные элементы: систему ввода образцов, источник ионов, анализатор масс и систему детектирования ионов, усиления и представления сигнала. Вспомогательный элемент спектрометров - вакуумная система, которая обеспечивает необходимое разрежение ( ж 1 33 - 10 - 6 Па) для предотвращения столкновений ионов с молекулами воздуха. [2]
 |
Схема из о критического хроматографа 116. [3] |
Подвижная фаза из емкости ( 1) через входной фильтр ( 9) подается прецизионным насосом высокого давления ( 2) в систему ввода образца ( 3) - ручной инжектор или автосамплср, туда же вводится проба. Далее через т - Нпе фильтр ( 8), образец с током подвижной фазы поступает о элемент ( элементы) разделения ( 4) - через предколонку в разделительную колонку. В зависимости от конструкции функциональных модулей управление системой может осуществляться с клавиатуры управляющего модуля ( как правило насоса или системного контролера), с клавиатур каждого из модулей системы или производиться управляющей про-фаммой с персонального компьютера. [4]
 |
Первая схема градиентного хроматографа. [5] |
Подвижная фаза из емкостей ( 1) через входные филь-фы ( 9) и программатор градиента ( 10) подается прецизионным насосом высокого давления ( 2) в систему ввода образца ( 3) - ручной инжектор или автосамплф, туда же вводится проба. Работой клапанов программатора градиента управляет либо управляющий модуль системы ( насос или контроллер), либо управляющая программа ПК. Системы такого типа формируют бинарный, трехмерный и четырехмерный градиент. Форма функции отработки градиента зависит от конкретного управляюще. [6]
Различные варианты метода и их аппаратурного оформления ( приборы низкого, среднего и высокого разрешения, разнообразные комбинации их с жидкостными и газовыми хроматографами и друг с другом, широкий набор систем ввода образца и методов ионизации вещества) - неотъемлемая деталь современной аналитической лаборатории. [7]
Замена стальных и стеклянных колонок на кварцевые, возможно, позволит улучшить воспроизводимость, однако вряд ли это будет кардинальным решением проблемы, поскольку основным источником ошибок являются, вероятно, в первую очередь система ввода образца и затем системы обнаружения и обработки данных. [8]
Многие из этих проблем можно решить, изменив соответствующим образом конструкцию прибора; так, выпускаемые фирмой Perkin-Elmer установки по производительности уже сравнимы с ЯК-спектрометрами. Вполне возможно, что удобной в использовании окажется система ввода образца, используемая в газожидкостной хроматографии, как это делается в масс-спектрометрии, но такая возможность изучена еще недостаточно. [9]
При масс-спектральном анализе, особенно при анализе малых количеств, прибор не может содержать несущественные узлы. Анализатор позволяет использовать ту или иную конструкцию ионного источника; он с высокой разрешающей способностью позволяет анализировать микросодержания веществ и разделять ионы с малыми различиями масс. Регистратор-электрометрический усилитель, усилитель с динамическим конденсатором, фотопластинка, ионно-электронный преобразователь и счетчик ионов обладают определенными преимуществами и недостатками при решении конкретных задач анализа. Существенно важна и системе ввода образца в масс-спектрометр. [10]
 |
Схема лазерного масс-спектрометра. [11] |
Какие-либо ионно-оптические системы в источнике отсутствуют. Стеклянные окна для ввода излучения и смотровое окно вакуумно плотно соединены с корпусом источника. Сильфон 1 позволяет перемещать вдоль оптической оси линзу, предназначенную для фокусировки излучения на поверхность образца. Система ввода образцов позволяет одновременно загружать девять проб. [12]
В табл. 1 приведены интенсивности пиков, отвечающих характеристическим ионам в спектрах монохлоралкилциклогексанов и хлор-производных углеводородов при их минимальном взаимном наложении. В последней графе табл. 1 указаны коэффициенты чувствительности максимальных пиков по отношению к 91 пику толуола, вычисленные в молярных процентах. Информация, содержащаяся в табл. 1, достаточна для проведения количественного масс-спектрального анализа хлорпроизводных углеводородов на любом приборе с системой ввода образца, обогреваемой до 100 С. [13]
Страницы: 1