Система - последовательно-параллельная реакция
Cтраница 1
 |
Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алкилировапии аммиака алифатическим хлорпропзводпым ( а и хлорбензолом ( б. [1] |
Система последовательно-параллельных реакций при синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлористый водород связывается с аммиаком и аминами в соли, не способные к взаимодействию с хлорпроизводными. [2]
 |
Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алкилировании аммиака алифатическим хлорпроизвод-ным ( а и хлорбензолом ( б. [3] |
Система последовательно-параллельных реакций при синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлорид водорода связывается с аммиаком и аминами в соли, не способные к взаимодействию с хлорпроизводными. [4]
 |
Зависимость состава реакционной массы от соотношения исходных реагентов при алюилировании аммиака алифатическим хлорпроизводным ( а и. [5] |
Система последовательно-параллельных реакций при синтезе аминов из хлорпроизводных имеет одну необычную особенность. Образующийся хлористый водород связывается с аммиаком и аминами в соли, не способные к взаимодействию с хлорпроизводными. [6]
Для этой системы последовательно-параллельных реакций наблюдаются такие же зависимости выходов продуктов, как при хлорировании метановых углеводородов ( рис. 33, а, стр. Следовательно, для получения монохлорпроизводных процесс нужно проводить при избытке углеводорода. Этот избыток больше, чем при каталитическом хлорировании бензола в ядро, обычно 4 - 5-кратный. [7]
Для этой системы последовательно-параллельных реакций наблюдаются такие же зависимости выходов продуктов, как при хлорировании метановых углеводородов ( рис. 36, а, стр. Следовательно, для получения монохлорпроизводных процесс нужно проводить при избытке углеводорода. Этот избыток больше, чем 1ри каталитическом хлорировании бензола в ядро, обычно 4 - 5-кратный. [8]
Для ряда систем последовательных, параллельных и последовательно-параллельных реакций существуют достаточно простые специальные сррсобы определения констант скорости из экспериментальных данных, приведенные в гл. В этих случаях процедура минимизации какой-либо из приведенных выше функций отклонений может оказаться полезной для уточнения полученных значений констант скорости, используя их как отправные данные для минимизации. [9]
В этой системе параллельных и последовательно-параллельных реакций для синтеза дихлорпроизводного необходим избыток углеводорода, чтобы присоединение второй молекулы хлора протекало в небольшой степени. [10]
Меркаптаны в свою очередь способны присоединяться по двойной связи олефина, за счет чего возникает система последовательно-параллельных реакций ( сравн. [11]
Меркаптаны в свою очередь способны присоединяться по двойной связи олефина, за счет чего возникает система последовательно-параллельных реакций ( сравн. [12]
Если хотя бы одна из стадий сложного химического процесса является реакцией второго или более высокого порядка, то система дифференциальных уравнений, описывающая кинетику этого: процесса, как правило, может быть проинтегрирована только численно. Исключение составляют лишь некоторые системы параллельных и последовательно-параллельных реакций, которые рассматриваются в § 3 этой главы. [13]
Оказалось, что ацетат цинка достаточно активен и способен катализировать взаимодействие ацетилена с карбоновыми кислотами при 170 - 200 С. При этом тоже наблюдается изображенная выше система последовательно-параллельных реакций. Очевидно, что для повышения выхода винилацетата и уменьшения побочного образования этилидендиацетата необходимо применять избыток ацетилена по отношению к уксусной кислоте. [14]
При регулировании селективности реакции и выхода целевого продукта очень важное значение имеет степень конверсии окисляемого вещества. Как было показано раньше, для жидкофазного окисления характерна система параллельных и последовательно-параллельных реакций, следовательно, во избежание дальнейшего окисления целевых продуктов часто необходим избыток исходного реагента с неполным его превращением и рециркуляцией непревращенного вещества. При окислении альдегидов и боковых цепей ароматических соединений в карбоновые кислоты, устойчивые к дальнейшему окислению, степень конверсии можно доводить почти до 100 %, если это не слишком снижает скорость реакции. [15]
Страницы: 1 2