Система - сопряженная двойная связь
Cтраница 2
Подключение к системе сопряженных двойных связей между ЭД - и ЭА-заместителями новых открытых или замкнутых сопряженных цепочек приводит к возникновению разветвленной сопряженной системы, в которой имеются дополнительные возможности смещения п-электронов, а следовательно, и появления дополнительных полос поглощения. [16]
Присоединение к системе сопряженных двойных связей дополнительного электронодонорного заместителя между уже имеющимся электронодонорным заместителем и электронофильным оказывает очень сильное влияние на поглощение света. [17]
Подключение к системе сопряженных двойных связей электронодонорных и электронофильных заместителей приводит, как указывалось выше, к некоторому постоянному смещению и-электронов уже в нормальном, основном состоянии молекулы, вследствие чего u - электроны значительно легче смещаются под действием света. Это приводит к увеличению доли поглощаемых из светового потока фотонов и, как следствие-к резкому усилению интенсивности поглощения. Еще более сильное действие оказывает совместное присутствие в красителе электронодонорных и электронофильных заместителей. ГП А по сравнению с нитробензолом, но и интенсивность поглощения приблизительно в 8 раз превышает интенсивность поглощения фенола и в 1 2 раза интенсивность поглощения нитробензола. Нитроанилины не только поглощают в видимой части спектра, в то время как анилин и нитробензол - в ультрафиолетовой, но и поглощение нитро-анилинов значительно интенсивнее: у л-нитроанилина, например, оно почти в 9 раз: й превосходит интенсивность поглощения анилина ив 1 3 раза интенсивность поглощения нитробензола. [18]
Полимеры с системой сопряженных двойных связей синтезированы дегидрохлорированием поливинилхлорида или хлорированного поливинилхлорида амилатом натрия в атмосфере аргона или нагреванием до высокой температуры. [19]
Углеводороды с системой сопряженных двойных связей ведут се бя различно. [20]
 |
Зависимость потери массы дифлона ( и и илона ( б, стабилизированных различными добавками ( 2 %, от температуры при нагревании на воздухе. [21] |
Соединения с системой сопряженных двойных связей ( например, AS) проявляют высокую ингибирующую активность и при малых концентрациях. [22]
Особенность химического поведения системы сопряженных двойных связей состоит в их способности реагировать как единое целое ( реакции 1 4-присоединения), что также находит отражение в физико-химических характеристиках. [23]
 |
Схемы перекрывания л-электронных облаков в 1 3-бутадиене. [24] |
Состояние и поведение системы сопряженных двойных связей объясняется следующим образом. [25]
Определенная тенденция изменения системы сопряженных двойных связей, которые в углях идентифицируются как ароматическая ядерная часть различных размеров, подтверждается изменением характера парамагнитного резонанса, который многими авторами принимался в качестве доказательства наличия свободных радикалов. Из микрокомпонентов углей инертинит характеризуется наивысшим значением парамагнитных центров, который, по нашим представлениям, и соответствует наиболее развитой ядерной части, с характерной для нее системой сопряженных двойных С-С - связей. В этом отношении липтинит характеризуется минимальным, а витринит промежуточным их значением. Другой особенностью является значительный рост парамагнитных центров в витрините и особенно в липтините при катагенезе. [26]
Ацетали, содержащие систему сопряженных двойных связей, могут вступать в диеновый синтез. [27]
Вещества, имеющие систему сопряженных двойных связей, 1 3-диено-вую систему, отличаются, как правило, повышенной реакционной способностью. [28]
Образование полимеров с системой сопряженных двойных связей наблюдается при полимеризации пиридина нагреванием его комплекса с ZnCb до 330 - 400 С. [29]
Ряд полимеров с системой сопряженных двойных связей синтезирован полимеризацией ацетиленовых углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4