Cтраница 1
Динитрилы фталевых кислот являются исходным сырьем для производства гербицидов, фталоцианиновых красителей, изофталогуанамина, фталевых кислот и ксилилендиаминов. [1]
Определению не мешают юно-к динитрилы фталевых кислот. [2]
Присутствие юно - и динитрилов фталевых кислот не вешает определению. [3]
Первое сообщение о каталитическом гидрировании динитрилов фталевых кислот сделано Баландиным, Фрейдлиным и Сладковой [53], получившими n - ксилилендиамин с выходом 70 % гидрированием дини-трила терефталевой кислоты при температуре 100, давлении 80 ати. [4]
Первые промышленные установки по производству динитрилов фталевых кислот и ксилилендиаминов построены в Японии, США и ФР. Процесс окислительного аммонолиза ксилолов осуществляют в реакторах со стационарным и псевдоожиженным слоем катализатора. Гидрирование динитрилов на установке фирмы Showa Denko проводится в присутствии суспензированного катализатора. [5]
Первое сообщение о каталитическом гидрировании динитрилов фталевых кислот сделано Баландиным, Фрейдлиным и Сладковой [53], получившими n - ксилилендиамин с выходом 70 % гидрированием дини-трила терефталевой кислоты при температуре 100, давлении 80 ати. [6]
За последнее время изучается синтез динитрилов фталевых кислот путем окислительного аммонолиза ксилолов, позволяющий, наряду с получением ценных веществ, довольно легко решить задачу разделения смеси ксилолов. [7]
Описанные в литературе периодические способы каталитического гидрирования динитрилов фталевых кислот базируются па использовании суспензированных катализаторов и не могут быть рекомендованы для организации крупнотоннажного производства ксилилендиаминов. [8]
Описанные в литературе периодические способы каталитического гидрирования динитрилов фталевых кислот базируются на использовании суспензированных катализаторов и не могут быть рекомендованы для организации крупнотоннажного производства ксилилендиаминов. [9]
Дня определения цианидов в сточных водах производства динитрилов фталевых кислот, в зависимости от их концентрация, разработаны два метода - колориметрический и объемный. [10]
В зависимости от применяемых катализаторов и изомеров ксилола, выход динитрилов фталевых кислот колеблется от 70 до 90 % ( мол. [11]
Исследованиями, выполненными Бальцем [68] и Тиммом [69], было показано, что весьма высокую селективность в реакции гидрирования динитрилов фталевых кислот проявляют алюмоникелевые катализаторы, промотированные платиной или палладием. [12]
Продукты реакции проходят теплообменник, где отдают часть своего тепла сырьевой смеси, а затем поступают в специальный сепаратор 2 там осуществляется отделение динитрилов фталевых кислот от газообразных продуктов. После отделения фталонитрилов от газов избыточный аммиак улавливается и регенерируется в аппарате 3 и направляется на рециркуляцию, инертные газы выбрасываются в атмосферу, а сточная вода поступает на биоочистку. Динитрилы смешиваются с растворителем, раствор подогревается в теплообменнике и поступает на гидрирование в реактор 4; гидрирование проводится в присутствии суспензированного катализатора. Гидрогенизат после реактора проходит фильтр, где отделяется от катализатора и поступает в колонну 5 для регенерации аммиака и растворителя. [13]
Интенсивность окраски измеряется на фотоэлектроколориме-тре ФЭК-М. Определению не мешает дано - j; динитрилы фталевых кислот. [14]