Анальгин

Cтраница 1

Анальгин - 1 - Фенил-2 3-диметилпиразолон - ( 5) - 4-метилами-нометилен - сернистокислый натрий ( гидрат) кристаллизуется с одной молекулой воды CjsHjeC NsSNa Н2О; представляет собой белый или слегка желтоватый кристаллический порошок, легко растворим в воде ( 1: 1 5), трудно - в этаноле; нерастворим в эфире. Водный раствор его прозрачен и нейтрален на лакмус; при стоянии желтеет, не утрачивая активности. [1]

Анальгин является лучшим препаратом среди соединений пиразолоно-вого ряда. [2]

Анальгин - бспый или белый с едва заметным желтоватым оттенком кристаллический порошок, легко растворимый в воде ( 1: 1 5), трудно в спирт не растворим в эфире. Водный раствор его прозрачен и нейтрален па лакмус; при стоянии желтеет, не утрачивая активности. При нагревании с разведенной соляной кислотой разлагается с образованием сернистого ангидрида и формальдегида. При действии раствора белильной извести или же раствора хлорамина па раствор npenapaia в соляной кислоте возникает синее окрашивание, переходящее при нагревании в желтое ( реакция на остаток метпламиноантппнрина); при действии на солянокислый раствор хлорным железом появляется синее окрашивание постепенно переходящее в красное, и затем обесцвечивается. [3]

Анальгин получают путем введения в аминогруппу, находящуюся в положении-4 пиразолонового цикла, метиленсульфонатной ( - СН28ОзКа) и метальной групп. [4]

Анальгин, или 1-фенил - 2 3-диметил - 5-пиразолон - 4-метиламино - N-метиленсульфит натрия, является лучшим лекарственным препаратом среди соединений пиразолонового ряда. [5]

Анальгин, или 2 3-диметил - 1-фенил - 5-пиразолон - 4-метилами - no - N-метиленсульфит натрия, является лучшим лекарственным препаратом среди соединений пиразолононого ряда. [6]

Анальгин синтезирован в 1920 г. Ввиду хорошей растворимости является средством, удобным для парентерального введения. [7]

Анальгин, 1 -фенил - 2 3-диметил - 4-метиламинопиразолон - 5 - М - ме-тан-сульфонат натрия моногидрат, CisHieC NsSNa - Н2О, горючий белый порошок. Образец дисперсностью 250 мкм имеет нижн. [8]

Антипирин, анальгин, амид ацетоуксусной кислоты, пирамидон, фенил-метилпиразолон, фенацетин. [9]

Кинетика высвобождения анальгина из суппозиториев / Драни к, Козлова Н.Г., Гризодуб А.И. и др. / / Создание лекарственных средств. [10]

Определение содержания анальгина и монометиламиноантипирина производят из одной навески реакционной массы. Предварительно хлороформом извлекают из реакционной массы монометиламиноантипирин. Анальгин определяют в водном слое после отделения монометиламиноантипирина. [11]

Применяется при синтезе анальгина, аминопирина, антипирина, азокраси-телей. [12]

Шкала стандартов для определения канифоли. [13]

Метод использован при производстве анальгина. [14]

Монометиламиноантипирин является полупродуктом производства анальгина, получающегося при метилировании ди-натриевой соли сульфоаминоантипирина. В качестве примеси содержит незначительное количество первичного амина - аминоантипирина. [15]

Страницы: 1 2 3 4