Cтраница 1
Динитроалкены присоединяют спирт в отсутствие катализатора. [1]
Динитроалкены в реакциях тиешфования об з тольм ты замещения. [2]
I2 - динитроалкены, I4 - динитробута-диены, алифатические мононитроалкены, мононитробутадиены, 6, - нитростиролы, нитроалкокси - и нитротиоалкены, гетерилнитроалкены, нитроамины, аминонитроакролеины, сбли непредельных нитросоединений. [3]
Нигро-4 - ( п-толилигс О-3-гексен получен из соответствующего динитроалкена. C r, CHgCgHg, CgH5), охарактеризованные УФ-спектрами, не были выделены в индивидуальном виде. [4]
Этот мало разработанный способ синтеза алифатических непредельных нитросоединений может открыть интересные перспективы получения труднодоступных динитроалкенов. [5]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза I2 - динитроалке-нов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов и частичным окислением тетраокисью азота ацетиленовых углеводородов, особенно однозамещенных. [6]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-динитро-алкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно одноза-мещенные. [7]
Присоединение тетраокиси азота по месту тройной связи ацетиленовых производных открывает общий способ синтеза 1 2-ди-нитроалкенов. Однако его применение ограничивается неустойчивостью простейших динитроалкенов, а также и тем, что тетраокись азота частично окисляет ацетиленовые углеводороды, особенно од-нозамещенные. [8]
Производные р-нитростирола при действии сильных окислителей ( например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходом дают соответствующие производные бензойной кислоты. В более мягких условиях ( перманганат калия в водном растворе ацетона при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида. Аналогичным образом окисляются sw - динитроалкены. Озонирование З - нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [9]
Производные [ 3-нитростирола при действии сильных окислителей ( например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходом дают соответствующие производные бензойной кислоты. В более мягких условиях ( марганцовокислый калий в водном ацетоне при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида. Аналогичным образом окисляются еыг - динитроалкены. Озонирование З - нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [10]
Производные р-нитростирола при действии сильных окислителей ( например, хромовый ангидрид в ледяной уксусной кислоте) с хорошим выходом дают соответствующие производные бензойной кислоты. В более мягких условиях ( марганцовокислый калий в водном ацетоне при комнатной температуре) окисление останавливается на стадии образования бензойного альдегида. Аналогичным образом окисляются eutj - динитроалкены. Озонирование З - нитрогексена-3 приводит к образованию пропионового альдегида. [11]