Cтраница 2
В аналогичном исследовании данные для системы этанол - этилат натрия были получены при более высокой температуре и экстраполированы до 30СС для сравнения с системой трет-бутанол - rpf г-бутилат натрия. [16]
Данные о фазовом равновесии в системе этанол - вода могут быть представлены и иным путем. [17]
Имеются исследования состава равновесных фаз в системе этанол - вода при малых концентрациях спирта и различных давлениях. Все экспериментаторы констатируют, что при малых концентрациях спирта повышение давления в системе ( в пределах до 1 ата) ведет к обогащению паров спиртом. Несовершенство экспериментальной методики ведет к тому, что граница, при которой происходит изменение закономерности, довольно расплывчата. Так, по данным Марине и Кутана, перелом должен иметь место при содержании спирта от 7 03 до 16 3 % мол. По более поздним и более точным данным Биби и Коультера, повышение давления ведет к обогащению паров спиртом в пределах содержания спирта в жидкой фазе до 21 % мол. Таким образом, положение, предсказанное Вревским на основании теоретических предпосылок, но не проверенное им экспериментально, блестяще подтверждается последующими исследователями. [18]
Данные об изобарическом парожидкостном равновесии в системах этанол - вода - фенол и этанол - бутилацетат - фенол в литературе отсутствуют, поэтому они были получены экспериментальным путем. [19]
![]() |
Схема азеотропной ректификации водного раствора уксусной кислоты. [20] |
Другим классическим примером азеотропной ректификации является разделение системы этанол - вода на практически чистые компоненты в присутствии третьего компонента - бензола. [21]
Свыше 30 работ посвящено исследованию равновесия в системе этанол - вода. Однако имеются новейшие, более надежные исследования равновесия. [22]
Измерены скорости элиминирования замешенных еренилэтяламмониевых солей в системах этанол - этилат натрия и трег-бутанол - трет-бутилат натрия; эти данные приведены ниже - Определите, коррелируют ли эти данные с уравнением Гаммета. Какие различия между двумя системами растворителей обнаруживают эгн данные. [23]
В табл. 2 представлены расчетные составы пара для системы этанол - гексан при атмосферном давлении. Сравнительные расчеты были проведены по уравнениям Вильсона и ван Лаара. В обоих случаях коэффициенты уравнений получены в результате обработки экспериментальных данных х - Т при Р const по методу наименьших квадратов. [24]
В табл. 2 представлены расчетные составы пара для системы этанол - гексан при атмосферном давлении. Сравнительные расчеты были проведены по уравнениям Вильсона и ван Лаара. В обоих случаях коэффициенты уравнений получены в результате обработки экспериментальных данных х - Т при Р const по методу наименьших квадратов. [25]
Представлен также материал по изучению фазовых равновесий в системе этанол: вода: бутилацетат: фенол и дается ряд принципиальных схем разделения четырехкомионент-вых систем. [26]
![]() |
Данные о равновесии жидкость - пар системы этиловый спирт - вода. [27] |
Наиболее распространенным методом расчета состава равновесных фаз в системе этанол - вода является метод, разработанный на основе применения уравнения Маргулеса. [28]
При расчете бражных колонн обычно используют кривую равновесия для системы этанол - вода. Однако в действительности в бражке, кроме летучих веществ, содержится сухой остаток, который, несомненно, должен влиять на равновесие. [29]
Одновременно проверке были подвергнуты и некоторые другие таблицы равновесия для системы этанол - вода. [30]