Молекулярное взаимодействие

Cтраница 3

Закон молекулярного взаимодействия с поправкой на электромагнитное запаздывание дает для очень удаленных молекул энергию, уменьшающуюся как седьмая степень расстояния, и соответственно разность Д [ 1 для очень толстых слоев оказывается обратно пропорциональной четвертой степени расстояния. [31]

Возможные случаи смачивания твердой поверхности вязкой жидкостью. [32]

Силы молекулярного взаимодействия между жидкостью и твердыми стенками создают искривление свободной поверхности вблизи этих стенок. Искривление свободной поверхности сопровождается появлением дополнительного давления, в результате чего уровень в таких трубках поднимается или понижается. [33]

Искривление свободной поверхности и капиллярный подъем или понижение уровня в узких трубках. [34]

Силы молекулярного взаимодействия между жидкостью и твердыми стенками создают искривление свободной поверхности вблизи этих стенок. [35]

Определение молекулярных взаимодействий в мономолекулярных слоях полимера стало возможным благодаря применению способа обработки результатов, аналогичного тому, который применяется при выводе уравнения состояния неидеальных газов. [36]

Силы молекулярного взаимодействия в металлах сами по себе оказываются достаточными для того, чтобы отщепить часть электронов. [37]

Зависимость теплоты адсорбции цеолитом HLiNnX-1 при малых заполнениях для ряда н-алканов, циклопентана и некоторых молекул группы В от их поляризуемости. [38]

Специфичность молекулярного взаимодействия с цеолитами можно регулировать, изменяя концентрацию обменных катионов путем изменения отношения Al: Si в скелете цеолита, изменения радиуса обменных катионов, их заряда ( а, следовательно, и концентрации), а также производя декатионирование цеолита. [39]

Интенсивность молекулярных взаимодействий на границах раздела конденсированных фаз является одним из основных факторов, определяющих условия смачивания и растекания - процессов, лежащих в основе большого числа важных технологических приложений, например флотационного обогащения и разделения полезных ископаемых. Возможность изменения свойств межфазных поверхностей при введении ПАВ позволяет тонко управлять этими процессами. [40]

Интенсивность молекулярных взаимодействий на границах раздела конденсированных фаз является одним из основных факторов, определяющих условия смачивания и растекания-процессов, лежащих в основе большого числа важных технологических приложений, например флотационного обогащения и разделения полезных ископаемых. Возможность изменения свойств межфазных поверхностей при введении ПАВ позволяет тонко управлять этими процессами. [41]

Изменение молекулярного взаимодействия на поверхности раздела двух фаз, приводящее к изменению поверхностного натяжения, может осуществляться за счет применения веществ со специальными свойствами. [42]

Понижение молекулярного взаимодействия эквивалентно уменьшению межфазной поверхностной энергии, вызывает возрастание агрегативнои устойчивости и в конечном итоге может привести к образованию термодинамически равновесных дисперсных систем. [43]

Молекулярные диаграммы ( энергия в эВ. [44]

Диаграмма молекулярного взаимодействия учитывает занятость энергетических уровней двух реагирующих молекул, а вклад доминирующих орбитальных взаимодействий в энергию возмущений ( энергию стабилизации) для данного переходного состояния обозначен пунктирными линиями или картиной расщепления уровней энергии при взаимодействии. На рис. 7 - 4 показана диаграмма взаимодействия для реакции Дильса-Альдера бутадиена с этиленом. Доминирующими взаимодействиями являются В ( щ) - Е ( п) и - Е ( я) 2 - 5 ( тс3), и фазовые изменения соответствуют максимальной стабилизации для синхронного K2S - j - Л45 циклоприсоединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4