Конкретная дисперсная система
Cтраница 1
Конкретные дисперсные системы будут рассмотрены в дальнейшем; здесь мы ограничимся замечаниями принципиального, общего характера. [1]
 |
Зависимость вязкости битума от напряжения сдвига при ( 15 ( 1, 75 ( 2, 85 ( 3, 95 С ( 4 и теоретическая кривая при С5 ( 5 без учета разрушения структуры. [2] |
В заключение следует сказать, что обработка большого числа полных реологических кривых, взятых из различных литературных источников, полностью подтвердила правильность теоретических выводов. Применение теории вязкого течения к конкретным дисперсным системам показало, что с ее помощью может быть произведен подробный анализ реологических свойств. [3]
Аналогичные процессы поляризации ДЭС и полярных молекул граничного слоя должны происходить под воздействием также других силовых полей, например механических, что имеет место при виброуплотнении различных паст. Возможность протекания этих процессов необходимо учитывать при обсуждении поведения конкретных дисперсных систем во внешних полях. [4]
Анализ патентных материалов и опыт работы ряда зарубежных фирм показывают, что необходима разработка специальных коалесцирующих материалов с широким диапазоном их свойств. Пока сделаны лишь первые попытки экспериментального изучения влияния некоторых технологических параметров для конкретных дисперсных систем и условий. [5]
Следует подчеркнуть, что эффект разрушающе-структури-рующего влияния ионов на ГС должен зависеть от концентрации ионов; вторичная гидратация наиболее ярко проявляется при достаточно высоких константах комплексообразования и вдали от изоэлектрической точки, а также на поверхностях, активные группы которых не способны ( или обладают слабой способностью) образовывать водородные связи с молекулами воды. Приведенные выше возможные механизмы влияния ионов на ГС необходимо учитывать при рассмотрении устойчивости конкретных дисперсных систем. [6]
Сюда входит, с одной стороны, изложение учения о лиофильных, самопроизвольно образующихся термодинамически устойчивых коллоидных дисперсиях, включая дисперсии мицеллообразующих ПАВ. С другой стороны, здесь приводится рассмотрение общих закономерностей обеспечения и нарушения устойчивости лиофобных дисперсных систем с описанием роли теплового движения частиц и представлений о расклинивающем давлении по Дерягину; в соответствии с представлениями Ребиндера рассматривается структурно-механический барьер, образованный адсорбционными слоями, как фактор стабилизации, особенно концентрированных дисперсных систем. Этот раздел содержит также описание особенностей стабилизации и разрушения конкретных дисперсных систем с различным агрегатным состоянием фаз: аэрозолей, гидрозолей и суспензий, эмульсий, пен, включая изложение теории стабилизации и коагуляции гидрофобных золей электролитами. [7]
Для прозрачных нефтепродуктов предложено [67] определять фактор устойчивости без использования растворителя по соотношению оптических плотностей верхнего и нижнего слоев после центрифугирования продукта. Эти методы позволяют найти численное значение Ф, по которому можно судать об устойчивости конкретной дисперсной системы. [8]
Процесс объединения частиц дисперсной фазы в более крупные агрегаты ( коалесценция) при акустическом воздействии всегда сопровождает процессы диспергирования и эмульгирования. Однако в отличие от разделения дисперсных частиц объединение их происходит с уменьшением поверхностной энергии и поэтому протекает самопроизвольно. Большая часть известных работ в этой области посвящена экспериментальному и теоретическому определению условий коагуляции конкретных дисперсных систем. Теоретические исследования в основном посвящены вопросам коагуляции аэрозолей и гидрозолей. [9]
С современной точки зрения взгляды Фрейндлиха и Мюллера не могут быть названы теориями, но они дали, как: оказалось, правильное качественное объяснение процесса коагуляции. Одновременно большинство авторов принимало, что коагуляция наступает, когда электрокинетический потенциал снижается до общего по своей величине для многих систем критического значения. Однако механизм коагуляции гидрофобных коллоидов оставался недостаточно разработанным не только в количественном, но и в качественном отношении - необъясненными оставались специфические явления при коагуляции ряда конкретных дисперсных систем. [10]
Страницы: 1