Cтраница 2
В предельном случае очень разбавленных дисперсных систем можно считать, что сила межфазного взаимодействия аддитивна по частицам и при медленных режимах обтекания представляет собой силу Стокса, умноженную на число частиц в заданном объеме. Такой подход использовался Эйнштейном [53] для определения вязкости разбавленных дисперсных систем, содержащих твердые частицы, и Тейлором [54] для дисперсий из капель и пузырьков. В другом предельном случае, когда концентрация частиц настолько велика, что реализуется режим плотной упаковки, можно использовать методы теории фильтрования, в основе которой лежит закон Дарси. [16]
Термодинамическая устойчивость тонких прослоек дисперсионной среды хотя и является более сильным стабилизующим фактором, чем кинетическое действие адсорбционных слоев, однако в ряде случаев она недостаточна для стабилизации дисперсных систем, особенно в водной дисперсионной среде. Как правило, термодинамический фактор достаточен лишь для разбавленных дисперсных систем, так как с ростом концентрации растет число возможных соударений частичек дисперсной фазы. Концентрированные дисперсные системы можно стабилизовать лишь образованием на их частичках гелеобразно структурированных адсорбционных слоев лиофильных коллоидов и полуколлоидов. [17]
Вязкость большинства низкомолекулярных жидкостей и их смесей, а также вязкость весьма разбавленных дисперсных систем - истинных растворов, золей и суспензий - подчиняется законам Ньютона i, Пуазейля. Это значит, что коэффициент вязкости г не зависит от скорости течения. Такие жидкости принято называть ньютоновскими. Вязкость дисперсных систем т ] выше вязкости растворителя т) 0 и зависит от концентрации дисперсной фазы. [18]
Бесструктурные системы, именуемые также нормальными или ньютоновскими, подчиняются законам Ньютона, Пуазейля, Эйнштейна при ламинарном режиме течения. К бесструктурным системам относятся чистые жидкости, истинные растворы, а также разбавленные дисперсные системы ( эмульсии, суспензии, золи), частицы которых свободны и почти не взаимодействую друг с другом. [19]
С повышением концентрации электролитов выше CQ предельное напряжение сдвига исследованных золей и суспензий в начале увеличивается, но в дальнейшем может наступить коагуляция. Количественную сторону вопроса целесообразно рассмотреть на примере модельных систем, так как у реальных разбавленных дисперсных систем зависимость осложняется, а иногда и маскируется коагуляцией, лабильностью частиц, неоднородностью структуры и вторичными явлениями. [21]
Они пришли также к выводу, что большинство из предлагавшихся наиболее удачных формул может быть выведено из этих уравнений. К сожалению, эти уравнения содержат отношения полей / t и fz, которые могут быть точно рассчитаны только для случая параллельных пластин и бесконечно разбавленных дисперсных систем частиц эллипсоидальной формы. В работе этих авторов дана полезная таблица формул. [22]
В связи с этим пены можно назвать высококонцентрированными эмульсиями газа в жидкости ( г / ж) и рассматривать их не как аналоги золей низкой дисперсности, а как двухмерные гели. По многим свойствам пены настолько сходны с концентрированными эмульсиями, что часто в самом названии, они заменяют друг друга. Так, некоторые авторы название эмульсий оставляют только за разбавленными дисперсными системами, независимо от того, является она Жг - Жа или Г - - Ж, а пенами называют все концентрированные системы тех же двух типов. [23]
В таких случаях для осуществления процесса очистки необходимо применять химические реагенты. Добавление их в небольшом количестве способствует укрупнению частиц и резко повышает эффективность очистки. Химические реагенты, применяемые для очистки сточных вод, по механизму действия на загрязняющие компоненты подразделяются на две группы: коагулянты и флокулянты. Коагулянты - это электролиты, добавление которых к разбавленным дисперсным системам ( эмульсиям или суспензиям) приводит к потере агрегативной устойчивости этих систем. Частицы дисперсной фазы разряжаются, снижая их - потенциал, или происходит сжатие диффузионного слоя. Под действием молекулярных сил такие частицы при столкновении слипаются, образуют сравнительно крупные агрегаты и выпадают ( оседают или всплывают) из объема. [24]
В таких случаях для осуществления процесса очистки необходимо применять химические реагенты. Добавление их в небольшом количестве способствует укрупнению частиц и резко повышает эффективность очистки. Химические реагенты, применяемые для очистки сточных вод, по механизму действия на загрязняющие компоненты подразделяются на две группы: коагулянты и флокулянты. Коагулянты - это электролиты, добавление которых к разбавленным дисперсным системам ( эмульсиям или суспензиям) приводит к потере агрега-тивной устойчивости этих систем. Частицы дисперсной фазы разряжаются, снижая их - потенциал, или происходит сжатие диффузионного слоя. Под действием молекулярных сил такие частицы при столкновении слипаются, образуют сравнительно крупные агрегаты и выпадают ( оседают или всплывают) из объема. [25]
В таких случаях для осуществления процесса очистки необходимо применять химические реагенты. Добавление их в небольшом количестве способствует укрупнению частиц и резко повышает эффективность очистки. Химические реагенты, применяемые для очистки сточных вод, по механизму действия на загрязняющие компоненты подразделяются на две группы: коагулянты и флокулянты. Коагулянты - это электролиты, добавление которых к разбавленным дисперсным системам ( эмульсиям или суспензиям) приводит к потере агрега-тивной устойчивости этих систем. Под действием молекулярных сил такие частицы при столкновении слипаются, образуют сравнительно крупные агрегаты и выпадают ( оседают или всплывают) из объема. [26]