Cтраница 1
Перечисленные взаимодействия являются электростатическими, энергия притяжения или отталкивания вычисляется на основе классической электростатики. Квантовые эффекты практически не существенны. [1]
Перечисленные взаимодействия различаются не только интенсивностью, но и свойственными им законами сохранения, что по-видимому, является даже более существенным. Во всех взаимодействиях сохраняется энергия - импульс, угловой момент, электрический заряд и барионное и лептонное числа. Однако для изосшша Т, его проекции 73, странности S ( или гиперзаряда У) и четности Р универсальных законов сохранения не существует. [2]
Результаты перечисленных взаимодействий, наблюдаемые в мессбауэровских спектрах, обсуждаются ниже. [3]
Из всех перечисленных взаимодействий, только взаимодействия под влиянием дисперсионных сил ( сил Лондона) учитываются теорией, предложенной для регулярных растворов. Диполи, водородные связи и координационные взаимодействия рассматриваются как отклонение от теории регулярных растворов. [4]
В результате всех перечисленных взаимодействий при прохождении излучения через вещество его интенсивность уменьшается, поскольку часть энергии теряется. [5]
Самое универсальное из перечисленных взаимодействий дисперсионное. Оно проявляется, неосложненное другими видами взаимодействия, между молекулами благородных газов, Нг, С12, СН4 и др. и обусловливает их жидкое и твердое состояние. В молекулах этих веществ вследствие движения электронов нарушается симметричное распределение зарядов положительного и отрицательного электричества и появляются мгновенные диполи. [6]
Самое универсальное из перечисленных взаимодействий - дисперсионное. Оно проявляется, неосложненное другими видами взаимодействия, между молекулами благородных газов, Н2, СЬ, СН4 и других и обусловливает их жидкое и твердое состояние. [7]
Это значит, что перечисленные взаимодействия учитывать не следует. [8]
Поскольку эта ширина меньше характерных значений энергии магнитного и электрического квадрупольного взаимодействий ядра с окружающими его электронами, становится очевидным, что перечисленные взаимодействия могут быть изучены с помощью эффекта Мессбауэра. [9]
Теория Дебая-Хюккеля описывает поведение сильно разбавленных растворов, но при промежуточных или высоких концентрациях, представляющих наибольший практический интерес, предсказание или объяснение термодинамических параметров является крайне сложной задачей. Наряду с относительной неспособностью теории Дебая - Хюккеля правильно учесть дальнодействующие силы при таких высоких концентрациях, в этих условиях становятся все более важными такие взаимодействия, как взаимное высаливание и всаливание и взаимодействие между ионом и растворителем. Из перечисленных взаимодействий особенно трудно учесть те, которые связаны с изменениями в структуре воды. [10]