Cтраница 1
Сходным образом 1-гексин образует с выходом 59 % соответствующий ацетиленовый сульфонат и не образует карбонильных производных. Из фенилацетиленида натрия получены продукты неустановленного строения. [1]
Записимость теплоты испарения 1-гексина и пердейтеробеияола от температуры. [2]
На рис. 4 приведены ИК-спектры 1-гексина, 1-гексена и н-гексана. Установите, какому соединению отвечает каждый спектр. [3]
Какой газ выделяется при взаимодействии метилмагшшбромпда с 1-гексином. Какой нелетучий продукт выделяется в этой реакции. [4]
Следует подчеркнуть, что при гидростаннировании нуклеофильных ( 1-гексин) и слабо электрофильных ( фенилацетилен) алкинов образуются преимущественно Р - аддукты, а при гидростаннировании электрофильных ( цианоацетилен) алкинов-а-аддукты. Таким образом, образование а-ад -, дуктов проходит в основном по ионной реакции, а р-аддуктов - только по радикальной реакции. Учитывается возможность образования небольших количеств а-аддукта при свободнорадикальном гидростаннировании нуклеофильных алкинов. [5]
Дизамещенные и некоторые моноалкилированные производные ацетилена ( например, 1-гексин, 1-гептин или 1-октин) можно путем каталитической гидратации перевести в соответствующие кетоны. Для этого пробу энергично встряхивают с катализатором - сернокислым спиртовым или водно-спиртовым раствором сульфата ртути, некоторое время нагревают и после охлаждения прибавляют воду. Полученный кетон отделяется при охлаждении в кристаллическом состоянии или в виде масла и извлекается эфиром. [6]
С помощью каких реакций 4 4-диметил - 1-гексей можно превратить в 4 4-диметил - 1-гексин. [7]
С помощью каких реакций 4 4-диметил - 1-гексен можно превратить в 4 4-диметил - 1-гексин. [8]
Напишите структурные формулы карбоновых кислот, обра - - зующихся при окислении хромовой смесью 1-гексина и 3-гексина. [9]
Какие из названных ниже ацетиленовых углеводородов будут реагировать с аммиачным раствором оксида меди ( I): а) 1-бу-тин; б) 2 5-диметил - З - гексин; в) 4-метил - 2-гексин; г) 3-метил - 1-гексин. [10]
Какие из названных ниже ацетиленовых углеводородов будут реагировать с аммиачным раствором оксида меди ( I): а) 1-бу-тин; б) 2 5-диметил - З - гексин; в) 4-метил - 2-гексин; г) 3-метил - 1-гексин. [11]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин. [12]
Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин. [13]
На примере гидростаннирования 1-гексина было показано [ 22а ], что во время реакции отношение между количествами цис-и траяс-р-аддуктов значительно уменьшается. Дыс-тра с-изомеризация происходит также в процессе присоединения гидрида триметилолова к этилтетролату. В этом случае уменьшается величина отношения цис-и транс-а-изомеров, тогда как с-р-аддукт вообще не изомеризуется. Гид-ростаннирование метилпропиолата гидридом триметилолова приводит только к а - и фяр-аддуктам. На этих и ряде других примеров установлено, что первичными продуктами при гидростаннировании алкинов являются ыс-аддукты, а транс-аддукты образуются в результате их перегруппировки. Так, с-р-аддукты, полученные из гидрида триметилолова и метилпропиолата или цианоацетилена, изо-меризуются только при одновременном прибавлении оловоорганического гидрида и азодиизобутиронитрила. При гидростаннировании 1-гексина или зтилтетролата скорость изомеризации соответственно цис - - и с-а-аддук-тов значительно увеличивается при прибавлении азодиизобутиронитрила. Напротив, небольшие количества феноксила полностью прекращают этот процесс. Убедительное доказательство участия оловоорганического радикала в этих процессах получено при изучении изомеризации г ис-а-аддукта дей-терида триметилолова с метилпропиолатом. Этот аддукт не перегруппировывается ни термически, ни под влиянием азодиизобутиронитрила. В присутствии дейтерида триэтилолова образуется небольшое количество транс-а - адду кта. [14]
При попытке использовать этот процесс для превращения а, р-ацетиленовых спиртов возникают некоторые трудности. Так, в условиях, при которых фенилацетилен и 1-гексин гладко взаимодействовали с окисью углерода, вторичный спирт пропилэти-нилкарбинол СН3СН2СН2СНОНССН не вступал в реакцию. [15]