1-гексин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

1-гексин

Cтраница 1


Сходным образом 1-гексин образует с выходом 59 % соответствующий ацетиленовый сульфонат и не образует карбонильных производных. Из фенилацетиленида натрия получены продукты неустановленного строения.  [1]

Записимость теплоты испарения 1-гексина и пердейтеробеияола от температуры.  [2]

На рис. 4 приведены ИК-спектры 1-гексина, 1-гексена и н-гексана. Установите, какому соединению отвечает каждый спектр.  [3]

Какой газ выделяется при взаимодействии метилмагшшбромпда с 1-гексином. Какой нелетучий продукт выделяется в этой реакции.  [4]

Следует подчеркнуть, что при гидростаннировании нуклеофильных ( 1-гексин) и слабо электрофильных ( фенилацетилен) алкинов образуются преимущественно Р - аддукты, а при гидростаннировании электрофильных ( цианоацетилен) алкинов-а-аддукты. Таким образом, образование а-ад -, дуктов проходит в основном по ионной реакции, а р-аддуктов - только по радикальной реакции. Учитывается возможность образования небольших количеств а-аддукта при свободнорадикальном гидростаннировании нуклеофильных алкинов.  [5]

Дизамещенные и некоторые моноалкилированные производные ацетилена ( например, 1-гексин, 1-гептин или 1-октин) можно путем каталитической гидратации перевести в соответствующие кетоны. Для этого пробу энергично встряхивают с катализатором - сернокислым спиртовым или водно-спиртовым раствором сульфата ртути, некоторое время нагревают и после охлаждения прибавляют воду. Полученный кетон отделяется при охлаждении в кристаллическом состоянии или в виде масла и извлекается эфиром.  [6]

С помощью каких реакций 4 4-диметил - 1-гексей можно превратить в 4 4-диметил - 1-гексин.  [7]

С помощью каких реакций 4 4-диметил - 1-гексен можно превратить в 4 4-диметил - 1-гексин.  [8]

Напишите структурные формулы карбоновых кислот, обра - - зующихся при окислении хромовой смесью 1-гексина и 3-гексина.  [9]

Какие из названных ниже ацетиленовых углеводородов будут реагировать с аммиачным раствором оксида меди ( I): а) 1-бу-тин; б) 2 5-диметил - З - гексин; в) 4-метил - 2-гексин; г) 3-метил - 1-гексин.  [10]

Какие из названных ниже ацетиленовых углеводородов будут реагировать с аммиачным раствором оксида меди ( I): а) 1-бу-тин; б) 2 5-диметил - З - гексин; в) 4-метил - 2-гексин; г) 3-метил - 1-гексин.  [11]

Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин.  [12]

Напишите структурные формулы следующих соединений: а) 2-хлор - З - метилпентан; б) 3-хлор - 2 2-диметил-гексан; в) 2 4-дихлор - 5-метилгептан; г) хлористый тетра-метилен; д) хлористый пропилиден; е) З - хлор-1 - бутен; ж) 4-бром - 4-метил - 2-гексен; з) 5-иод - 5-метил - 1-гексин.  [13]

На примере гидростаннирования 1-гексина было показано [ 22а ], что во время реакции отношение между количествами цис-и траяс-р-аддуктов значительно уменьшается. Дыс-тра с-изомеризация происходит также в процессе присоединения гидрида триметилолова к этилтетролату. В этом случае уменьшается величина отношения цис-и транс-а-изомеров, тогда как с-р-аддукт вообще не изомеризуется. Гид-ростаннирование метилпропиолата гидридом триметилолова приводит только к а - и фяр-аддуктам. На этих и ряде других примеров установлено, что первичными продуктами при гидростаннировании алкинов являются ыс-аддукты, а транс-аддукты образуются в результате их перегруппировки. Так, с-р-аддукты, полученные из гидрида триметилолова и метилпропиолата или цианоацетилена, изо-меризуются только при одновременном прибавлении оловоорганического гидрида и азодиизобутиронитрила. При гидростаннировании 1-гексина или зтилтетролата скорость изомеризации соответственно цис - - и с-а-аддук-тов значительно увеличивается при прибавлении азодиизобутиронитрила. Напротив, небольшие количества феноксила полностью прекращают этот процесс. Убедительное доказательство участия оловоорганического радикала в этих процессах получено при изучении изомеризации г ис-а-аддукта дей-терида триметилолова с метилпропиолатом. Этот аддукт не перегруппировывается ни термически, ни под влиянием азодиизобутиронитрила. В присутствии дейтерида триэтилолова образуется небольшое количество транс-а - адду кта.  [14]

При попытке использовать этот процесс для превращения а, р-ацетиленовых спиртов возникают некоторые трудности. Так, в условиях, при которых фенилацетилен и 1-гексин гладко взаимодействовали с окисью углерода, вторичный спирт пропилэти-нилкарбинол СН3СН2СН2СНОНССН не вступал в реакцию.  [15]



Страницы:      1    2