Cтраница 2
На полулогарифмической анаморфозе ( рис. 1) видно два участка ( помечены разными точками), характеризующих / с7 взаимодействия ингибитора с R02 для каждого ингибитора в отдельности. Результаты анализа ингибирующей способности двух различных ингибиторов в смеси ( табл. 1) свидетельствуют об отсутствии взаимодействия между ними и возможности их индивидуального определения. Найденные значения / с7 и / совпадают с соответствующими значениями, полученными в реакции инициированного окисления этилбензола [13] и работе [14], Если каждый ингибитор в смеси расходуется независимо и константы скорости ингибирования к7 для них различаются достаточно существенно, то вначале преимущественно расходуется сильный ингибитор, а затем - более слабый. [16]
Зависимость содержания продуктов реакции от времени в системе озон - изобутан при 28 5 С.| Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых реакции озона с различными углеводородами. [17] |
На рис. 6.9 приведены полулогарифмические анаморфозы данных рис. 6.8. Прямолинейный характер этих зависимостей показывает, что имеет место первый порядок по озону. [18]
На том же рисунке дана полулогарифмическая анаморфоза кривой, построенной по уравнению ( VIII. [19]
Кинетические кривые распада гидроперекисей в различные моменты времени по ходу окисления н. декана. [20] |
Из характера кривыж и их полулогарифмических анаморфоз отчетливо видно, что распад гидроперекисей происходит в соответствии с кинетическим законом реакции первого порядка. [21]
Таким образом, в координатах In, Fo ( полулогарифмическая анаморфоза) закон охлаждения при больших значениях Fo выражается прямой линией. [22]
На рис. 62 приведена кинетическая кривая реакции и ее полулогарифмическая анаморфоза. [24]
Кинетическая кривая распа-дл гоксафенилзтана н смеси 95 % толуола - - 5 % анилина при 0 С ( / н ее полулогарифмическая анаморфоза (.. ( по данным Циглерл, Орта н Befiepa. [25] |
На рис. 42 приведена кинетическая кривая распада гексафенилэтана и ее полулогарифмическая анаморфоза. Таким образом, рассматриваемая реакция является односторонней реакцией первого порядка. [26]
Кинетическая кривая распали гексафенилэтана в смеси 95 % толуола - f - 5 % анилина при О С ( / и ее полулогарифмическая анаморфоза (. ( но данным Циглера, Орта и Вебера. [27] |
На рис. 59 приведены кинетическая кривая распада гексафенилэтана и ее полулогарифмическая анаморфоза. Таким образом, рассматриваемая реакция является односторонней реакцией первого порядка. [28]
Таким образом, в координатах In &, Fo ( полулогарифмическая анаморфоза) закон охлаждения при больших значениях Fo выражается прямой линией. [29]
Выражая графически зависимость между забойным давлением и временем, пользуются полулогарифмической анаморфозой. [30]