Cтраница 1
Специфические афферентные системы обеспечивают прямую и быструю доставку информации к специфическим корковым анализаторам. [1]
Активность афферентной системы определяется не только центром, но и периферией. [2]
Рецепторная специализация отдельных участков кожной поверхности и формирование проводящих путей кожной афферентной системы, пропускная способность и концентрация на единицу поверхности, строгое разделение передачи информации в подкорковых ядрах и определенные паттерны взаимодействия с ретикулярной формацией и, наконец, организация соматотопического представительства в коре больших полушарий ортажают не только чрезвычайно дробные узкоспециальные особенности структурно-функциональной организации этого анализатора, но также и биологические и экологические осоенности его у разного вида животных. Внутри коркового конца кожного анализатора существует высокая степень независимости в деятельности соседних участков, показанная как с помощью метода стрихнинной нейронографии, так и при микроэлектродном изучении нейронов. [3]
Мы рассмотрели некоторые нейронные сети, которые могут участвовать в работе афферентных систем т играть роль детекторов. Рассмотрим теперь работу моторных сетей. [4]
Данные электрофизиологии говорят о том, что лобная кора в норме контролирует интерференцию посредством кортикофугаль-ных влияний на афферентные системы. [6]
Под руководством Л. А. Ор-бели разработка проблем физиологии зрения и слуха развернулась в середине 30 - х годов, причем основное внимание уделялось выдвинутой им проблеме взаимодействия афферентных систем в процессе восприятия внешних раздражений. Им, в частности, были установлены закономерности изменений зрения под влиянием световых, слуховых, обонятельных, вкусовых и других раздражителей. [7]
Мозжечок состоит из клеток только нескольких типов, связанных стереотипным образом. Имеются две афферентные системы, вьющиеся и моховидные волокна, и одна эфферентная система, клетки Пуркинье, характеризующиеся дендритными разветвлениями. [8]
Разнообразные внешние раздражения необходимы для жизни организма. Отсутствие стимулов и реакций на них в течение длительного времени для него непереносимо; исследовательское поведение является охранительной деятельностью: Можно предположить, что нейроны всех афферентных систем находятся в норме в активном состоянии, как бы питаясь внешними раздражениями. [9]
Деятельность спинного мозга не исчерпывается его участием в осуществлении разнообразных рефлекторных реакций. Большое значение имеет также активность спиналь-ных центров, возникающая в результате импульсации из различных вышерасположенных нервных структур, которые играют существенную роль в координации рефлекторной деятельности и в регуляции афферентных систем, доставляющих в мозг информацию от различных рецепторных образований. [10]
![]() |
Моносинаптические проекции различных нисходящих трактов к мононейронам мышц задней конечности обезьяны ( схема. [11] |
Наиболее толстые, быстропроводящие волокна ретикуло - и вестибулоспинального трактов, а у приматов - рубро - и кортико-спинального трактов способны возбуждать мотонейроны спинного мозга моносинаптически, без переключения на вставочных нейронах. Возбуждающие постси-наптические потенциалы, возникающие в мотонейронах спинного мозга при активации быстро-проводящих волокон нисходящих трактов ( устанавливающих с ними моносинаптические связи), характеризуются коротким латентным периодом, способностью воспроизводить высокие ритмы раздражения, отсутствием пресинаптического торможения со стороны афферентных систем. Эти свойства обеспечивают высокую эффективность и специфичность нисходящих команд, поступающих по наиболее короткому пути из мозга к мотонейронам. [12]
Исследования эффектов удаления различных участков коры, а также последствий их поражения патологическими процессами, прямого электрического раздражения коры с регистрацией электрической активности показали, что различные поля коры больших полушарий тесно связаны с определенными функциями. Так, при применении электрической стимуляции была выявлена возможность получения двигательных реакций при раздражении определенных корковых зон, что привело к представлению о существовании моторной коры. Определение зон, в которые проецируются специфические афферентные системы, позволило выделить сенсорные области коры, представляющие топически организованные проекции различных периферических рецепторных полей. [13]
Кодовые отношения организма и среды очень интересны. Организм воспринимает внешний код лишь при условии, что он имеет определенную длительность. Это связано с временами релаксации в афферентных системах. Но, если некоторый код многократно повторяется, то обнаруживаются явления навязывания кода организму. Это значит, что в биологической системе начинаются процессы, так или иначе связанные с кодом и сами имеющие кодированный характер. [14]
Пока ие ясна роль рецепторов растяжения н гамма-эфферентной системы в регуляции двигательных пулов и координации групп мышц посредством обратной связи. По первичным афферентным путям от веретен передается информация как о длине мышечного волокна, так и о скорости сокращения, тогда как по вторичным афферентным путям передается информация только о длине. Мэттьюз ( в частной беседе) выдвинул предположение, что первичные афферентные системы регулируют чувствительность обратной связи от рецепторов растяжения. Было показано, что гамма-эфферентная активность изменяется параллельно с сокращением альфа-волокон, что свидетельствует о координированной регуляции чувствительности мышечных веретен в мотонейронном пуле. [15]