Cтраница 1
Акцепторно-донорное взаимодействие создается неравномерностью распределения электронной плотности в макромолекулах, что обусловлено наличием в углях разнообразных функциональных групп с участием гетероатомов ( О, N, S), а также различной гибридизацией валентных орбиталей атомов углерода. [1]
Хемосорбционные связи образуются также за счет акцепторно-донорного взаимодействия, если адсорбируемые молекулы содержат атомы с неподеленной парой электронов. Так хемосорбируются соединения, содержащие карбонильную группу, и другие органические соединения, содержащие атомы О, S, N. В химии поверхностных соединений в настоящее время широко используют представления, развитые в теории комплексных соединений. Это позволяет описать свойства относительно слабых хемосорбционных связей ( вплоть до водородных связей), играющих в ряде случаев заметную роль в катализе. [2]
![]() |
Объемы удерживания метшщиклогексанолои. [3] |
В случае полиэтиленгликоль-адипата и дидецилфталата можно также наблюдать возникновение акцепторно-донорного взаимодействия, но в силу того, что в полиэтиленгликольадипате и дидецилфталате возможно образование водородных связей только между эфирным кислородом адипата и водородом спиртового гидроксила, четкого разделения на стереоизоме-ры не наблюдается. Стереоизомеры 2-метшщиклогексанола вообще не разделяются. [4]
Это препятствует взаимодействию ионов кислорода с олсфином по двойной связи. Индукционная поляризация С - Н - связи, как следствие акцепторно-донорного взаимодействия олефина с катализатором, увеличивает вероятность взаимодействия иона кислорода поверхности с этой связью. [6]
Это связано с резко выраженным влиянием особенностей электронного строения, состава и структуры льюисовских кислот и оснований на характер акцепторно-донорного взаимодействия. По этой причине льюисовские кислоты и основания характеризуются исключительной специфичностью каталитич. [7]
Это связано с резко выраженным влиянием особенностей электронного строения, состава и структуры льюисовских кислот и оснований на характер акцепторно-донорного взаимодействия. По этой причине лыоисовские кислоты и основания характеризуются исключительной специфичностью каталитич. [8]