Cтраница 2
Последние примеры в табл. 2 - 6 уже рассматривались ( разд. Боннер полагал, что электронное индуктивное взаимодействие должно передаваться через сопряженную систему. [16]
Для исследования перенапряжений пригодна модель, приведенная на рис. 11 - 1, в которой элемент системы разделен на п равных участков. В соответствии с физикой процессов между отдельными участками возможно индуктивное взаимодействие или непосредственная емкостная связь, как это имеет место внутри обмотки трансформатора. [17]
При вычислении дипольного момента молекулы более удобно и желательно использовать моменты групп атомов, а не моменты отдельных связей. Значения моментов групп зависят, конечно, от мезомерного и индуктивного взаимодействия с остатком молекулы. [18]
Для PhNH, вероятно, распределение р будет таким же, как и в PhO, поскольку в 2 4 6-тритретбутилфенилимине, рассмотренном ранее, расщепление на мета-протонах сохранялось таким же, как и в соответствующем феноксиле. В этом ряду спиновая плотность в кольце зависит от электронных свойств группы, к которой оно присоединено, и обусловлена резонансным и индуктивным взаимодействием этой группы с кольцом. Интересно, что в азотокисях спин-плотности распределены в N - О таким образом, что на азоте Р несколько больше, чем на кислороде. Конечно, нельзя рассматривать эти цифры как абсолютные и окончательные. Они служат лишь иллюстрацией поведения неспаренного электрона в таких сопряженных системах, как ароматические органические радикалы. [19]
Формулы ( 8 - 76) и ( 8 - 77) обеспечивают достаточную точность расчета коммутации машин постоянного тока общего назначения, когда диаметр якоря не превышает 0 3 - 0 32 м и при сравнительно не напряженных условиях коммутации. Для расчета коммутации напряженных в коммутационном отношении машин и при диаметрах якоря свыше 0 3 м используют зависимости, учитывающие средний за период коммутации эффект индуктивного взаимодействия секций. [20]
Реакционная способность ( органилэтинил) гидросиланов зависит и от природы заместителей при тройной связи. Как следует из результатов ( табл. 3), относительная реакционная способность тригидросиланов, различающихся заместителем X при тройной связи, зависит от величин ах и изменяется симбатно способности X к индуктивному взаимодействию. [21]
Интерес представляют работы ряда авторов [145-148] по сенсибилизации свечения иттербия неодимом и празеодимом в стекле. Авторы сообщают, что люминесценция иттербия в инфракрасной области спектра возникает как при возбуждении светом А, 0 93 мк, так и в ультрафиолетовой области спектра ( переход 2 / 2 - 2 / Л - Интенсивность и длительность свечения неодима и празеодима при этом уменьшаются. Авторы делают вывод о гом, что тушение происходит в возбужденном состоянии и энергия передается ионам иттербия безызлучательным путем при индуктивном взаимодействии. Вероятность переноса энергии в единицу времени зависит от степени перекрывания спектров, степени запрещенности взаимодействующих переходов и от расстояния донор-акцептор. [22]
Дипольные моменты гетероциклических систем определяются, главным образом, в неполярных растворителях, желательно в неполярных углеводородах, например циклогексане или, если это невозможно вследствие низкой растворимости, в бензоле, ди-оксане или четыреххлористом углероде. Большинство дипольных моментов, приведенных в литературе, измерено в бензольных растворах, и это надо учитывать при выборе растворителя. Следует отметить, что истинный дипольный момент молекулы может быть измерен лишь в газообразном состоянии, тогда как значения, полученные в растворе, зависят, по крайней мере, от индуктивного взаимодействия между молекулами растворителя и растворенного вещества. [23]
Когда водородная связь усиливается еще больше и VoH-часто-ты воды смещаются уже на 300 - - 600 см 1, электрооптические свойства молекулы воды меняются на обратные. При этих условиях dpldq становится больше заряда на атоме водорода и, следовательно, при небольших растяжениях ОН-связь теперь ведет себя уже не как менее, а как более ионная. Происходящее при этом увеличение d - ldq до 0 2 - 0 4 D / A указывает на то, что при растяжении OHj-связи увеличение ее ионности индуцирует усиление ионного характера и второй нерастягиваемой ОН-связи. Таким образом, у свободной и связанной молекул воды между ОН-связями существует как бы индуктивное взаимодействие. [24]
На рис. 88 приводятся кривые поляризации, выхода и длительности свечения растворов флуоресцеина, эозина и трипафлавина, служащие для проверки теории. По осям абсцисс отложены логарифмы концентраций. Сплошные линии - вычисленные теоретические кривые; точки соответствуют опытным данным. Как видно из рис. 88, изложенная теория прекрасно описывает концентрационные изменения поляризации. Все перечисленные физико-химические и спектральные изменения, происходящие в концентрированных растворах, рассматриваются теорией как отдельные явления, не связанные с физическим процессом индуктивного взаимодействия молекул. Как было указано выше, миграционная теория тушения предполагает, что выводы ее относятся к растворам с не очень высокими концентрациями, в которых физико-химические изменения люминесцентных молекул еще не возникают. [25]