Cтраница 2
Из построенных ими потенциальных кривых следует, что при малой концентрации дисперсной фазы глубина потенциальных ям уменьшается с увеличением толщины частиц; одновременно с этим увеличивается размытость ям и крутизна потенциального барьера. Наконец, при равных и достаточно больших расстояниях между толстыми и тонкими, плоскими частицами энергетический барьер для тонких частиц выше, что ведет к повышенной устойчивости тонких пластинок. При возрастании концентрации дисперсной фазы расстояние между поверхностями и, следовательно, устойчивость резко снижаются для мелких частиц, что является причиной их агрегирования при таких концентрациях, когда низкодисперсные системы могут быть еще устойчивыми. [16]
Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через-максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем Шоу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [17]
Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного-взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что пщ постоянной объемнои ко нцентр аш1и дисперсной фазы устойчивость концентри-ров Тнных систем с увеличением размера частиц проходит чере максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вйлем Шоу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц; снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [18]
Аналогичный метод использован и для изучения влияния концентрации дисперсной фазы лиофобных золей на их устойчивость при различных концентрациях электролитов. Учет коллективного взаимодействия коллоидных частиц позволяет объяснить существенные различия в закономерностях коагуляции электролитами разбавленных и нарушении устойчивости концентрированных лиофобных золей. В частности, было найдено, что при постоянной объемной концентрации дисперсной фазы устойчивость концентри рованных систем с увеличением размера частиц проходит через-максимум. Этот вывод был экспериментально подтвержден Отте-вилем Шоу. Если же численная концентрация частиц остается неизменной, то устойчивость системы с увеличением размера частиц, снижается монотонно. Одновременно для больших сферических частиц и толстых пластинчатых частиц характерно наличие глубокого вторичного минимума на потенциальных кривых, вследствие чего процессы дальней агрегации должны быть особенно распространены в низкодисперсных системах. [19]