Солюбилизированная система

Cтраница 1

Солюбилизированные системы представляют значительный интерес, так как дисперсности данных систем, грубодисперсных и молекулярных различаются. [1]

Диэлектрические свойства солюбилизированных систем представляют особый интерес, поскольку размеры их частиц являются промежуточными. [2]

Рассмотрим последовательно адсорбцию солюбилизированных систем сначала на углеродных неполярных адсорбентах, а затем на гидрофильных оксидных адсорбентах типа силикагеля. [3]

Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и доде-цилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтиль-ные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядром, так и периферически - оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицеллу. [4]

В отличие от солюбилизированных систем эмульсии являются термодинамически неустойчивыми системами, однако могут существовать весьма длительное время. [5]

При изучении адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой саже [23, 24] было установлено ( рис. 39 - 41), что адсорбция из растворов, солюбилизировавших как нафталин, так и краситель, существенно ниже ( на 10 - 37 %), чем из растворов ПАВ, не содержащих солюбилизированных веществ. Влияние солюби - никнуть как результат конкуренции молекул ПАВ и молекул углеводородов или красителя за свободные места на поверхности раздела фаз, обусловленной различием в величинах уменьшения свободной энергии адсорбции ПАВ и молекул солю-билизата. [6]

Сравнение рассчитанных и экспериментально определенных величин равновесной концентрации С сол сс-нафтолфталеина, солюбилизированного в водном растворе С10Н210 ( С2Н14О 17Н при адсорбции на ацетиленовой саже. [7]

Данные по адсорбции компонентов солюбилизированных систем на гидрофильных адсорбентах очень немногочисленны. [8]

В литературе имеется несколько примеров систематических исследований диэлектрических свойств солюбилизированных систем. Ввиду трудностей измерений, связанных с требуемой точностью, системы солюбилизированной воды в неполярном растворителе более целесообразны, чем обратные системы. [9]

Сравнение экспериментальных и расчетных величин равновесных концентраций солюбшшзированного а-нафтолфталеина при адсорбции его из растворов неионогенных ПАВ на силикагеле КСК. [10]

Максимальная удельная адсорбция ПАВ до перегиба, соответствующего ККМ2, значительно больше при адсорбции ПАВ из солюбилизированных систем, чем при адсорбции из растворов, не содержащих солюбилизированных компонентов. [11]

С учетом всего комплекса свойств сульфонатных ПАВ их наиболее широко используют в нефтяной промышленности в качестве пенообразователей, исходных реагентов для получения мицел-лярных растворов, солюбилизированных систем и микроэмульсий, а в составе обратных эмульсий - гидрофобизаторов мелкодисперсных минеральных наполнителей основной природы. [12]

По определению Мак-Бена, солюбилизация представляет собой спонтанный переход нерастворимого в воде вещества в разбавленный водный раствор эмульгатора с образованием термодинамически устойчивой системы, обладающей меньшей свободной энергией, чем ее компоненты. Объяснить солюбилизированные системы еще более трудно, чем обычные растворы моющих веществ, так как наши сведения о межмолекулярных силах, вовлеченных в этот процесс, все еще недостаточны. [13]

Различные системы и размеры их частиц. [14]

С помощью первого метода исследуют некоторые крупнодисперсные системы, такие как эмульсии и суспензии, вторым - растворы несложных молекул и некоторых полимеров в свете диэлектрической теории полярных молекул. Однако для систем, являющихся промежуточными ( со средним размером частиц), таких как микроэмульсии, солюбилизированные системы воды в растворителях, коллоидные дисперсные системы и растворы полимеров, до сих пор не имеется общепринятых методов определения диэлектрических свойств. [15]

Страницы: 1 2