Динитробензол

Cтраница 1

Динитробензол применяется для получения ж-нитроанилина, ж-фенилендиамина, а также ж-дихлорбензола. [1]

Динитробензол получают в относительно небольшом количестве, а потому производство его ведется периодическим способом. Избыток азотной кислоты составляет 10 % по сравнению с теоретически необходимым для получения нитропродукта. [2]

Динитробензол действует раздражающе на центральную нервную систему: появляется усталость, головные боли, цианоз ( синюшное окрашивание слизистых оболочек и конечностей), неспокойный сон, аппетит теряется. При тяжелых отравлениях наблюдается затрудненное дыхание, конвульсии, расстройство зрения, расстройство желудка, желтуха. Такие тяжелые отравления в большинстве смертельны. [3]

Динитробензол легко летуч с парами воды и легко возгоняется. В кислой среде динитробензол мало реакпионноспособен. [4]

Динитробензол очень ядовит; возможно отравление как при вдыхании его паров, так и пыли. Вызывает синюшность, расстройство дыхания, учащенный слабый пульс, иногда - потерю сознания. [5]

Схема непрерывной нитрации. [6]

Динитробензол получается нитрованием бензола в одну или две стадии. Полинитросоединения ароматических углеводородов наряду с нитратами и эфирами азотной кислоты составляют основную массу бризантных и метательных взрывчатых веществ. В 1881 г. стали известны бризантные свойства тринитрофенола ( пикриновая кислота или мелинит), применявшегося ранее ( с 1783 г.) как желтый краситель. [7]

Динитробензол очень ядовит и может проникать в кровь через кожу; поэтому при работе с ним необходимо соблюдать осторожность. [8]

Динитробензол очень ядовит, разлагается со взрывом при перегреве. [9]

Динитробензол ( ДНБ) получают нитрованием бензола. В 1918 г. производство динитробензола в США равнялось 1863 т, В 1929 - 1959 гг. выработка динитробензола была стабильной и составляла около 800 т в год ( в 1958 г. - 821 т, в 1959 г. - 776 г) 12 и. Ина, а также и-дихлорбензола. [10]

Динитробензол, необходимый для приготовления синтетических смесей и установления активности сорбента, готовили из чистого бензола путем нитрования. В фильтрат попадал свободный от изомеров ж-динитробензол. [11]

Динитробензол и 1 3 5-тринитро-бензол обменивают атомы водорода цикла в присутствии основания, возможно, через промежуточное образование карбаниона, например ( 41), однако, если такие анионы и образуются, концентрация их очень мала и они не могут быть причиной окрашивания растворов. Такие анионы образуются из нитротолуолов и 1 3-динитробензола, но не из три-нитросоединений, дающих устойчивые 0-комплексы. Анион-радикалы ароматических нитросоединении можно генерировать электрохимически, фотолитически, действием щелочных металлов и реакцией с дитионитом натрия. [12]

Динитробензол может быть использован для получения ж-нитроанилина. [13]

Динитробензол не изменяется при обработке метоксидом натрия в хлорбензоле при 80 С в течение 120 ч, но после добавления 5 % ( мол. Динитробензолы реагируют и в отсутствие катализатора меж-фазного переноса, но медленнее и с меньшим выходом. Примечательно, что 1 3 5-тринитробензол, у которого все три нитро-группы в жеш-положениях, переходит в 3 5-динитроанизол ( 77) при кипячении с метоксидом натрия в абсолютном метаноле ( 63 - 77 %) [ 493, сб. [14]

Динитробензол также вступает в аналогичные реакции нуклео-фильного замещения, а ж-динитробензол не изменяется под действием спиртового раствора аммиака даже при 250 С. [15]

Страницы: 1 2 3 4