Cтраница 3
В отсутствие диполь-дипольных взаимодействий спиновые состояния с данной поляризацией имеют одинаковую магнитную энергию. При наличии диполь-дипольных взаимодействий энергия состояний с данной спиновой поляризацией различается на величину энергии диполь-дипольных взаимодействий, которую можно в полуклассическом представлении вычислить из соотношения (3.24), заменив там спиновые операторы соответственно ориентированными классическими магнитными моментами электронов. [31]
Характер вклада диполь-дипольных взаимодействий в магнитное поле на ядре зависит от ряда факторов. [32]
Рассмотренный механизм диполь-дипольного взаимодействия капель в равной мере относится к полям постоянного и переменного ( промышленной частоты) токов. Однако воздействие поля постоянного тока на эмульсию значительно разнообразнее. [33]
Кроме описанных выше диполь-дипольных взаимодействий и лондо-новских сил вандерваальсовы силы могут включать взаимодействия между ионами и индуцированными диполями и между постоянными диполями и индуцированными диполями. Вандерваальсовы взаимодействия всех типов в случае малых молекул слабы. [34]
Кроме того, диполь-дипольное взаимодействие приводит к взаимной переориентации спинов без изменения суммарной электронной поляризации образца. Изменение ориентации отдельного спина за счет диполь-дипольных взаимодействий происходит за время, существенно меньшее времени спин-решеточной релаксации. [35]
Анизотропный член характеризует диполь-дипольное взаимодействие, которое зависит от взаимного расположения магнитных моментов неспаренного электрона и ядра. В невязких растворах анизотропный вклад в расщепление усредняется до 0 за счет хаотического движения молекул. Изотропный член одинаков для каждой оси ( не зависит от ориентации); он выражает так называемое контактное сверхтонкое взаимодействие, обусловленное не равной 0 плотностью неспаренного электрона на ядре ( т.е. когда неспаренный электрон является 5-электроном или описывается гибридной функцией с S - компонентой), и поэтому зависит только от спиновой плотности. [36]
Таким образом, диполь-дипольное взаимодействие наряду с водородной связью играет важную роль при окислении кислородсодержащих соединений. [37]
Таким образом, диполь-дипольное взаимодействие в уравнениях движения типа (5.1) может учитываться двумя различными способами: либо как вклад в квазиупругие силы, и тогда в левой части уравнения входит полная матрица силовых постоянных А, а в правой части - только поле внешних зарядов, либо как вклад в поле, и тогда в правой части стоит полное ( истинное) поле, а в левую входит матрица А А - - С, не учитывающая вклад диполь-дипольного взаимодействия в квазиупругие силы. [38]
Таким образом, диполь-дипольное взаимодействие дает отрицательный, дестабилизирующий вклад. [39]
В частном случае диполь-дипольного взаимодействия двух магнитно эквивалентных ядер ( ядер одного типа, находящихся в одинаковом окружении: уА у %, ( Од - й)) возникает дополнительный канал релаксации, связанный с так называемыми флип-флоп процессами, при которых у взаимодействующих спинов происходят взаимные изменения проекции на направление поля В0 так, что суммарный магнитный момент остается неизменным. [40]
Положение протонов в доменной границе кристалла KH2. O4. Низкие температуры. Седловая конфигурация. [41] |
При учете энергии диполь-дипольного взаимодействия диполь-ный момент комплекта К - РС4 будем для простоты считать точечным и расположенным в центре кислородного октаэдра. Их взаимное расположение определяется следующими матрицами. [42]
Для вычисления энергии диполь-дипольного взаимодействия удобно предварительно найти электрические поля, создаваемые отдельными дипольными плоскостями, параллельными плоскости доменной границе в месте расположения произвольного диполя. [43]
Для выяснения влияния внутрнцепного диполь-дипольного взаимодействия на диэлектрические потери значительный интерес представляет исследование растворов сополимеров, состоящих из полярных и неполярных мономерных звеньев ( метилмет-акрилат и стирол) со случайным расположением их вдоль цепи. Наблюдаемые изменения е и в сополимеров и зависимости от концентрации сомономеров обусловлены изменением эффективных дипольных моментов. [44]
Для выяснения влияния внутрицепного диполь-дипольного взаимодействия на диэлектрические потери значительный интерес представляет исследование растворов сополимеров, состоящих из полярных и неполярных мономерных звеньев ( метилмет-акрилат и стирол) со случайным расположением их вдоль цепи. Наблюдаемые изменения е и е сополимеров и зависимости от концентрации сомономеров обусловлены изменением эффективных дипольных моментов. [45]