Cтраница 1
Алюминийгалоидалкилы также могут быть использованы непосредственно как компоненты катализатора Циглера без перевода их в триэтил-алюминий, но расход катализатора при этом выше. Прямой синтез полных алкильных соединений алюминия намного проще и дает катализатор лучшего качества. [1]
Установлено, что алюминийгалоидалкилы вызывают полимеризацию ряда мономеров ( стирола, изопрена, бутадиена, диме-тилбутадиена, простых виниловых эфиров) только в присутствии протонодонорных добавок. [2]
Алюминийорганические соединения весьма реакционноспособны, легко окисляются, образуют стабильные координационные соединения. При обычных условиях алкильные производные алюминия - жидкости. Триэтилалюминий А1 ( С2Н5) 3 плавится при - 52 5 С. Алюминийалкильные соединения самовозгораются на воздухе. Алюминийгалоидалкилы более устойчивы, не так легко воспламеняются. Арильные производные алюминия - твердые кристаллические вещества. Чаще всего алюминийорганические соединения образуются в результате взаимодействия алюминия с соответствующим ртутьорганическим соединением. [3]