Cтраница 2
Ксантоптерин из 0 01 % - ной НС1 адсорбируется на окиси алюминия в виде резкой желтой зоны, имеющей желто-зеленую флуоресценцию в ультрафиолетовом свете. Зона образуется даже тогда, когда ксантоптерин в смеси веществ присутствует в незначительных количествах. Если ограничить объем растворителя, то по ширине образовавшейся зоны можно грубо определить количество ксантоптерина. Как видно из первой и третьей колонок таблицы, между количеством ксантоптерина в смеси и шириной соответствующей зоны существует приблизительная пропорциональность. [16]
Непрореагировавший реагент остается - наверху колонки в виде кра шой зоны, а производные разделяются на быстро движущуюся желтую зону и медленно движущуюся оранжевую зону. Когда - вещество из желтой зоны пройдет в элюат, вымывают оранжевую зону из колонки смесью хлороформа и этилового спирта ( 1: 1), собирая элюат отдельно. Отгоняют растворы и определяют выходы и температуры плавления двух производных и затем рассчитывают выходы продуктов расщепления. На основании полученных данных устанавливают строение олефина. [17]
Зону олефиновых углеводородов отсчитывают от верхней границы зоны насыщенных углеводородов до середины зоны переходных цветов между желтой зоной олефиновых и голубовато-фиолетовой зоной ароматических углеводородов. Таким образом, в адсорбционной колонке углеводороды бензина распределяются на группы и располагаются в следующем порядке: вверху - ароматические ( все вместе, включая ароматические олефины и гетероор-ганические соединения), ниже - олефины и в самом низу - насыщенные углеводороды. [18]
Обнаружение соединений Се - С2 ( например, фенилацетилен и стирол) в зонах окисления и сгоревших газов в желтой зоне обоих пламен представляет особый интерес. Фенилацетилен присутствует как в продуктах неполного сгорания, так и в продуктах пиролиза углеводородов. Например, в пламенах обогащенной смеси бензола с кислородом, [81] обнаружено, что концентрации таких соединений, как фенилацетилен, инден, метилнафталин и дифе-нил, проходят через максимум и уменьшаются в зоне сгоревших газов. R работе [87] сообщили о присутствии как фенилацетилена, так и стирола ( примерно в равных концентрациях) в продуктах, образованных в диффузионных пламенах при горении гекса-на. Подобно тому, как это сделано в работе [82] для полиацетилена, ацетилена и водорода, можно предположить, что существует равновесие между стиролом, фенилацетиленом и водородом. [19]
Майер и Фюрст [31] для обнаружения дигицитрина и производных проводили опрыскивание 0 5 % - ным водным раствором перманганата калия и получали желтые зоны на фиолетовом фоне. Согласно Резнику и Эгеру [45], для обнаружения фенольных о-дио-ксигрупп в кумаринах, флавоноидах и производных коричной кислоты весьма пригоден реактив Бенедикта. Образуется натриевая соль кумариновой кислоты, дающая интенсивную желтовато-зеленую флуоресценцию. [20]
Проявленная хроматограмма имеет следующие зоны: сверху - белая с желтоватым оттенком зона муравьиной кислоты, затем оранжевая зона уксусной кислоты и, наконец, внизу - желтая зона масляной кислоты. [21]
Проявленная хроматограмма имеет следующие зоны: сверху - белая с желтоватым оттенком зона муравьиной кислоты, затем оранжевая зона уксусной кислоты и, наконец, внизу - желтая зона масляной кислоты. [22]
Непосредственно над желтой зоной нафтацена находится темносиняя, флуоресцирующая зона, из которой изолирован чистый карбазол. Антрацен образует широкую, флуоресцирующую сине-фиолетовым цветом зону в нижней части трубки, а в фильтрате находится ничтожное количество парафинов. [23]
Через колонку с сорбентом пропускают 2 - 3 капли исследуемого раствора. Вверху колонки образуется желтая зона ( As111), переходящая в черно-коричневую. [24]
Если в командах выполняется обращение по адресу стека, который превышает ( становится меньше) границу, установленную в регистре ограничителя стека ( ОС), то фиксируется нарушение границы стека. Существует так называемая желтая зона из 16 слов, расположенных ниже границы стека. При обращении в эту зону фиксируется ее нарушение. Такое прерывание само по себе использует стек, автоматически приводя к повторному нарушению границы, но оно выполняется без фиксации дополнительного нарушения, если только адрес стека при этом не указал на красную зону. [25]
Через колонку с сорбентом пропускают 2 - 3 капли исследуемого раствора. Вверху колонки образуется желтая зона ( As111), переходящая в черно-коричневую. Ниже этой зоны располагается желтая зона сульфида кадмия. [26]
ММо: реакционную смесь после удаления растворителя промывают на пористом фильтре ( G3) последовательно бензолом ( 2x20 мл), водой ( 2Х Х20 мл), метанолом ( 20 мл) и высушивают в вакууме. Карбеновый комплекс идет желтой зоной вслед за бесцветным и коричневым исходными продуктами. Продукт, полученный после отгонки растворителя, промывают на маленьком фильтре при - 25 С небольшим количеством эфира для удаления от загрязнений ( коричневого цвета) и высушивают в вакууме. [27]
Нитрозо-2 - нафтолат кобальта существует как смесь двух различных соединений и поэтому на хроматограмме образует два пятна. Избыток реагента обнаруживается как желтая зона между Fe ( I II) и оранжево-красным комплексом кобальта. [28]
После этого Хроматограмму проявляют 2 М KI. Перед красно-коричневой зоной образуется желтая зона РЬЬ. [29]
Непрореагировавший реагент остается - наверху колонки в виде кра шой зоны, а производные разделяются на быстро движущуюся желтую зону и медленно движущуюся оранжевую зону. Когда - вещество из желтой зоны пройдет в элюат, вымывают оранжевую зону из колонки смесью хлороформа и этилового спирта ( 1: 1), собирая элюат отдельно. Отгоняют растворы и определяют выходы и температуры плавления двух производных и затем рассчитывают выходы продуктов расщепления. На основании полученных данных устанавливают строение олефина. [30]