Cтраница 4
Таким образом, если ионы двух металлов вызывают в индикаторной системе одинаковый оптический эффект, соотношение концентраций свободных ионов этих металлов равно соотношению констант диссоциации их комплексов. [46]
![]() |
Схема установки. [47] |
После прохождения импульса тока через генераторные электроды в паузе включается индикаторная система, состоящая из высокочастотной - ячейки с двумя ( или тремя) платиновыми проволочными электродами 7 диаметром 1 мм и длиной 10 мм. [48]
Из уравнения (19.32) видно, что при возрастании рН потенциал индикаторной системы уменьшается. С этим приходится считаться, когда в процессе титрования рН раствора заметно изменяется. Однако чаще всего титрование окислителями или восстановителями ведут в присутствии достаточно большого избытка сильной кислоты, причем рН раствора остается практически постоянным. [49]
Для определения конца электролиза нет необходимости в данном случае использовать индикаторную систему, так как электролиз прекращают, как только ток в цепи достигнет значения тока одного фона. Электролиз проводят в 1 М растворе H2SO4, при потенциале катода - 0 25 в ( отн. Предварительно продувают через раствор ток азота в течение 15 мин. Электролиз в сернокислой среде следует вести 5 - 10 мин. Работать необходимо с очень чистой ртутью, продажную ртуть следует предварительно тщательно очищать. [50]
![]() |
Схема реакционной ячейки для кулоно-метрии при постоянной силе тока. [51] |
В настоящее время сконструированы приборы, которые сразу после того как индикаторная система фиксирует конечную точку реакции, отключают ток и таймер. Для этой цели лучше использовать электрометрические методы обнаружения конечной точки ( например, потенцио-метрические или кондуктометрические), а не оптические методы с применением визуальных индикаторов и фотометрического фиксирования конечной точки. [52]
Титрование Се и Cr2Of - ведут либо с периодическим снятием показаний индикаторной системы, либо с автоматическим прекращением процесса генерирования по достижении значения потенциала, соответствующего конечной точке титрования. Для экспериментального отыскания, этого значения проводят кулонометрическое титрование известного количества определяемого вещества, строят график в координатах потенциал индикаторного электрода - время генерирования и находят потенциал в конечной точке как значение максимального изменения потенциала в единицу времени. [53]
Видимо, система медь ( П) - гетероциклическое азосоединение является идеальной индикаторной системой, особенно при обратном титровании, когда избыток ЭДТА оттитровывают раствором соли меди. В этом случае до конечной точки титрования раствор окрашен в зеленый цвет из-за наложения желтой окраски индикатора на голубую окраску комп-лексоната меди ( А макс CuY2 - 720 - 760 нм), в конечной точке титрования появляется фиолетовая окраска комплекса меди с ме-таллоиндикатором ( А максСиК 520 - 550 нм), и контрастность реакции составляет уже 200 нм. [54]