Cтраница 1
Минерализованные системы исследовали в диапазоне реально встречающихся на практике концентраций. [1]
В качестве минерализованных систем могут использоваться растворы как на основе одной соли, так и нескольких солей. [2]
На практике для приготовления минерализованных систем используются такие типы солей, как бишофит, калийсодер-жащие отходы, хлорное железо, фосфорнокислые соли, кальциевая селитра и другие соли и различные отходы химических производств. [3]
Довольно широко в качестве жидкостей глушения используются минерализованные системы. Так как они не содержат твердой фазы, то кольматация продуктивного коллектора менее значительна, чем в случае глинистых растворов. При этом минерализованные растворы должны содержать ПАВ. [4]
Довольно часто для регулирования фильтрационных и кольматирующих свойств в минерализованные системы дополнительно вводят мелкодисперсные твердые наполнители, подобранные по размеру, которые не растворяются в ТЖ и выполняют роль кольматантов. Основной функцией этих наполнителей является способность образовывать на поверхности фильтрации малопроницаемую корку, которая затем может быть удалена. В соответствии с этим кольматанты делятся на кислото -, нефте - или водорастворимые. Гранулометрический состав их должен иметь широкий диапазон по размерам, включая крупные частицы для закупорки пор и мелкие, для создания малопроницаемой корки. Размер самых крупных частиц должен быть не менее 1 / 3 среднего диаметра пор пласта, а количество их в рассоле - не менее 5 % от объема наполнителя. Если отсутствуют геологические данные о среднем размере пор продуктивного пласта, то необходимая величина частиц кольматанта рассчитывается как корень квадратный из проницаемости коллектора. [5]
На практике довольно часто в качестве полимера для регулирования технологических свойств минерализованных систем используется ПАА, который обладает довольно высокой термостойкостью. К недостаткам натриевого ПАА следует отнести то, что он переходит в водонерастворимую форму при воздействии кислотой, а при наличии в растворе хлоридов многовалентных металлов неустойчив. [6]
Сущность этого способа активирования заключается в том, что едкий натр добавляется в минерализованную систему в смеси с тонкодисперсными частицами, на поверхности которых и протекают обменные реакции. Этот процесс можно сравнить с гетерогенной кристаллизацией, но он отличается тем, что затравка подвергается химическому активированию. [7]
Кратко остановимся на основных природных и синтетических органических коллоидах, используемых в РФ и за рубежом для повышения структурно-механических и фильтрационных свойств минерализованных систем. [8]
В отличие от традиционно используемых полимеров, в США для регулирования фильтрационных свойств чистых рассолов синтезировано низкомолекулярное азотистое соединение, которое позволяет получить уже в течение 3 - 5 мин предельное значение вязкости минерализованных систем без образования каких-либо сгустков нерастворенного реагента. [9]
В качестве химических реагентов, регулирующих реологические и фильтрационные свойства ТЖ, используют реагенты, аналогичные применяемым для глинистых суспензий, а также различные полимерные загустители. Минерализованные системы в зависимости от типа применяемого полимера могут быть тиксотропными и не тиксотропными. Последние обладают повышенной вязкостью, но не способны к гелеоб-разованию. Их применение ограничивается лишь необходимостью повысить выносящую способность жидкости при циркуляции. [10]
Предназначена для ликвидации поглощений интенсивностью до 5 м3 / час. Получают ее путем смешивания 5 - 6 м3 минерализованного глинистого раствора с вязкостью около 45 с. Затем с помощью 2 - х ЦА одновременно закачивают через бурильные трубы в зону поглощения. Следует заметить, что использование производных полиакриловой кислоты ( гипан, полиакрил амид и др.) в рецептурах тампонажных растворов возможно только в виде водных растворов ввиду их интенсивной коагуляции. Механизм коагуляции ПАА и других акриловых полимеров ионами кальция заключается в том, что высокоактивные боковые амидные группы ( CaNH2) при взаимодействии с минерализованными системами омыляются в группы ( COONa) с выделением аммиака ( NH3) и сшиваются ионами кальция, образуя нерастворимую кальциевую соль полиакриловой кислоты и пастообразное состояние системы. [11]
Промышленные испытания такого раствора были проведены автором на скв. Бурение до указанного интервала проводилось на нефтеэмульсионном буровом растворе со следующими параметрами: плотность 1 22 - 1 24 г / см3, вязкость 35 - 45 с, фильтрация 8 - 12 см3 / 30 мин. На глубине 4200 м по организационно-техническим причинам произведен переход на бурение долотом диаметром 216 мм при применении того же раствора. В процессе бурения избыточного выноса шлама не наблюдалось, т.е. происходило постепенное осыпание мельчайших глинистых частиц и рост размера каверн во времени, что соответствует механизму кавернообразования, характерному для минерализованных систем. С глубины 4400 - 4450 м осуществлен переход на полимер-известково-калиевый раствор. [12]
Известно, что для характеристики дисперсных систем постоянного химического состава используется понятие изоэлектрической точки, отвечающее нулевой электрофоретической подвижности дисперсных частиц. В [ Ю7 ] справедливо отмечается неприменимость такого подхода для растворов с переменным химическим составом твердой фазы и вводится понятие изоэлектрического интервала, вне которого все частицы системы несут либо положительный, либо отрицательный заряд. Следовательно, для конкретных условий ТЭЦ МЭИ поддержание показателя рН питательной воды более 7 2 обеспечивает отрицательный заряд для всех присутствующих в ней частиц продуктов коррозии. Однако в отношении котловой воды реализация указанного подхода при традиционном водном режиме затрудняется по меньшей мере двумя обстоятельствами. В § 3.1 показана невозможность использования в указанных целях и фосфатов. Во-вторых, котлопая вода в сравнении с питательной является более диспергированной и минерализованной системой. В ней продукты коррозии ведут себя как частицы, знак зарядов которых определяется не только степенью их гидратации, но и более интенсивным протеканием адсорбционных процессов. [13]