Cтраница 1
Динитродиазобензол в сухом виде взрывоопасен, поэтому нельзя допускать подсыхания его на стенках аппарата и следует тщательно промывать аппаратуру водой. [1]
Процесс сочетания динитродиазобензола с ( 3-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [2]
Процесс сочетания динитродиазобензола с р-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [3]
Фильтрование раствора динитродиазобензола и сочетание необходимо проводить возможно быстрее, так как при длительном хранении, даже в сильнокислой среде, значительная часть динитродиазобензола превращается в нитродиазофенол. [4]
Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию р-нафтола при температуре 0, регулируя скорость приливания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин. [5]
Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию 5-нафтола при температуре 0, регулируя скорость прил-ивания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин. [6]
Динитроанилин ПО, 202 Динитродибензантрон 196 2 4 - Динитродиазобензол 89 Диокеазиновыс красители 77 Дисазокрасители 135 ел. [7]
Процесс сочетания динитродиазобензола с р-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [8]
Процесс сочетания динитродиазобензола с ( 3-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [9]
Фильтрование раствора динитродиазобензола и сочетание необходимо проводить возможно быстрее, так как при длительном хранении, даже в сильнокислой среде, значительная часть динитродиазобензола превращается в нитродиазофенол. [10]
Процесс сочетания динитродиазобензола с р-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [11]
Процесс сочетания динитродиазобензола с ( 3-нафтолом проводят не в щелочной среде, как обычно, а в сильнокислой, так как динитродиазобензол в щелочной и даже в слабокислой среде нестоек. Динитродиазобензол настолько активен, что даже в сильнокислой среде быстро сочетается с р-нафтолом. [12]
На ход процесса сочетания большое влияние оказывает степень разбавления. При излишнем разбавлении раствора динитродиазобензола кислотность настолько снижается, что происходит образование гаитродиазофенола. [13]
По окончании загрузки динитроанилина массу размешивают установленное время при температуре около 25 и отбирают пробу для определения избыточной нлтрозилсерной кислоты. Мешалку тщательно очищают от осевшего на ней динитроанилина. Образующийся динитродиазобензол находится в растворе и содержит небольшую примесь непродиазотирован-ного динитроанилина. Избытка нитрозилсерной кислоты не должно быть, так как это вредно влияет на качество получаемого пигмента. [14]
По окончании загрузки динитроанилина массу размешивают установленное время при температуре около 25 и отбирают требу для определения избыточной нитрозилсер-ной кислоты. Мешалку тщательно очищают от осевшего на ней динитроанилина. Образующийся динитродиазобензол находится в растворе и содержит небольшую примесь непродиазотирован-ного динитроанилина. Избытка нитрозилсерной кислоты не должно быть, так как это вредно влияет на качество получаемого пигмента. [15]