Cтраница 1
Сопряженная система двойных связей в них не может принять цисоидного положения, необходимого для диеновой конденсации. [1]
Наличие сопряженной системы двойных связей в молекуле изопрена определяет ряд его свойств, общих с бутадиеном, в частности способность к полимеризации. Изопрен при хранении подвержен окислению и полимеризации. В контакте с кислородом воздуха он образует пероксиды. При длительном хранении и перед транспортировкой в изопрен вводят ингибитор ( гидрохинон, трет-бутилпирокатехин и др.), а емкости ( цистерны) продувают инертным газом. [2]
Восстановление нарушенной сопряженной системы двойных связей достигается ацетилированием спирта ( 130) уксусным ангидридом и последующей обработкой иодом. При этом происходит несколько химических реакций: ацетилирование первичной гидроксильной группы, миграция гидроксильной группы и отщепление воды. [3]
Диолефины с сопряженной системой двойных связей при действии N-бромсукцинимида в отсутствие катализаторов осмоляются. Алифатические или циклические диолефины с изолированными двойными связями ведут себя подобно моноолефинам. Однако в этом случае бромирование, как правило, осложняется аллиль-ными перегруппировками. [4]
Диены с сопряженной системой двойных связей с двуокисью серы образуют как мономерные сульфоны, так и аморфные полисульфоны. Перекиси способствуют образованию полисулъфонов, а ингибиторы - образованию мономерной формы. До сих пор неизвестно образование моноолефинами мономерных сульфонов. [5]
Соединения с сопряженной системой двойных связей: дивинил, изопрен, хлоропрен и некоторые другие. [6]
Углеводороды с сопряженной системой двойных связей могут присоединять в зависимости от условий два или четыре радикала, в том числе и атомы брома. [7]
Углеводороды с сопряженной системой двойных связей характеризуются большей устойчивостью в отношении перегруппировок ( но не полимеризации) по сравнению с углеводородами с несопряжснными двумя двойными связями. [8]
Присоединение по концам сопряженной системы двойных связей не является характерной особенностью только бутадиена и его производных. [9]
Монрвинилацетилен не имеет сопряженной системы двойных связей и не может полимеризоваться с образованием каучукоподобных продуктов. Синтез хлоропрена позволил получить чрезвычайно реакционный и ценный мономер. [10]
Благодаря повышенной активности сопряженной системы двойных связей присоединение к ней протекает гораздо легче, нежели присоединение к этилену ( см. стр. Катализаторами являются кислые соли тяжелых металлов, например безводный хлористый цинк или ртуть. Если реакцию проводят при низкой температуре, то основным продуктом является галогенопроизвод-ное с атомом галогена при вторичном атоме углерода. [11]
Вещества, содержащие сопряженную систему двойных связей, наряду со статическим эффектом, проявляют и динамический, играющий обычно преобладающую роль и выражающийся в большой поляризуемости в момент химической реакции под влиянием атакующих реагентов. [12]
Этот анион содержит сопряженную систему двойных связей: ОС-СС. Стремление образовать такую сопряженную систему, по Арндту-Эйстерту, и есть движущая сила сложноэфирных конденсаций, делающая весь процесс необратимым. [13]
Диеновые углеводороды с сопряженной системой двойных связей присоединяют галогеноводороды как в 1 4 - ( согласно правилу Тиле), так и в 1 2-положение. [14]
Полимеризация углеводородов с сопряженной системой двойных связей щелочными металлами в жидкой фазе явилась первым производственным методом синтеза каучука, осуществленным в СССР в 1932 г. Мономером служил дивинил, полученный из этилового спирта. Позднее в ГДР был осуществлен в производстве метод получения низкомолекулярных полимеров дивинила ( каучуков Буна-32 и Буна-85) при полимеризации его металлическим натрием. [15]