Cтраница 1
Формилгидразон резорцилового альдегида [112, 113] позволяет открывать скандий практически в присутствии любого элемента. [1]
Выход резорцилового альдегида почти количественный. [2]
Нитро-В - резорциловый альдегид был получен [1] нитрованием р-резорцилового альдегида дымящей азотной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты без указания выхода. [3]
Перкин и Робинсон конденсировали салициловый альдегид и его производные, например резорциловый альдегид, с ацетофеноном и его производными. Из резорцилового альдегида и ацетофенона они при пропускании хлористого водорода в раствор смеси компонентов в ледяной уксусной кислоте получили то же соединение ( IX), какое Бюлов и Зихерер иэт приготовили из резорцина и бензоилацетальдсгида, но по примеру Бюлова и Зихерера придали ему формулу, содержащую на 1 молекулу воды больше ( ср. [4]
Отмечается возможность282 28S обнаружения 0 04 мкг скандия на бумажных хроматограммах из растворов при предельном разбавлении 1: 400000 с применением для опрыскивания хромато-грамм 0 01 % - ного раствора формилгидразона резорцилового альдегида в этиловом спирте. [5]
Отмечается возможность282 283 обнаружения 0 04 мкг скандия на бумажных хроматограммах из растворов при предельном разбавлении 1: 400000 с применением для опрыскивания хромато-грамм 0 01 % - ного раствора фор мил гидр азона резорцилового альдегида в этиловом спирте. [6]
Получаемое соединение носит название резорциловой кислоты. Соответствующий резорциловый альдегид может быть получен по реакции Реймера - Тимана, а также действием синильной кислоты и хлористого водорода ( стр. [7]
Подучаемое соединение носит название резорциловой кислоты. Соответствующий резорциловый альдегид может быть получен по реакции Рей-мера - Тимана, а также действием синильной кислоты и хлористого водорода ( стр. [8]
Перкин и Робинсон конденсировали салициловый альдегид и его производные, например резорциловый альдегид, с ацетофеноном и его производными. Из резорцилового альдегида и ацетофенона они при пропускании хлористого водорода в раствор смеси компонентов в ледяной уксусной кислоте получили то же соединение ( IX), какое Бюлов и Зихерер иэт приготовили из резорцина и бензоилацетальдсгида, но по примеру Бюлова и Зихерера придали ему формулу, содержащую на 1 молекулу воды больше ( ср. [9]
Наконец Гомберг и Кон п получили некоторые другие, частью уже ранее описанные другими авторами гидробромиды ароматических альдегидов. Интересно отметить тот факт, что некоторые из них, как например гидробромиды резорцилового альдегида, пиперонала. [10]
Спиртовый раствор кажется в толстых слоях желтым, с тонких слоях - розовым и обладает зеленой флуоресценцией. Было установлено образование псевдооснования и возможность полного выщелачивания амиловым спиртом. Если при этом синтезе резорциловый альдегид заменить орсиловым альдегидом, то получаются соответствующие метильные производные. [11]
Упоминавшаяся выше работа [ I ] представляет определенный интерес в том плане, что авторами синтезировано 30 азометиновых соединений и они опробированы в качестве реагентов для обнаружения II катионов. К настоящему времени в качестве таковых предложены салицилаль-о-аминофенол, семикарбазон салицилового альдегида, фориилгидразон резорцилового альдегида, - формилгидразон салицилового альдегида, салшшлальазин, биосаяицил-алъэтилендиамин, рззорцилаль-о-аминофенол, N - салицилидвн-4 - аии-нобензотиазол, р - оксинафтальгидразид анисовой кислоты N N - био-салицилиден-2 3-диаиинобензофуран, 8-хинолингидрааон 8-окоихиваль-динового альдегида, N - салицилиден - 2-амино - 3-оксифлуорен. [12]
При прибавлении воды к ацетоновому раствору соли выделяется бесцветный карбинол. Кроме вышеописанных солей Деккер и Фелленберг с помощью того же синтетического метода приготовили еще целый ряд относящихся сюда солей, например соль 2 3-дифенилнафтопирилия из дезоксибензоина и / 3-нафтолового альдегида; соль 2-фешш - 7-оксипирилия - из резорцилового альдегида и ацетофенона; соль 2-метил -, 2-этил -, 2, 3-диметил -, 2-изонропил -, 2-этил - З - метил -, 2-пропил - З - этилпирилия и других соединений - из салицилового альдегида и соответствующих гомологов ацетона. Наконец Перкин, Робинсон и Тернер 20 также приготовили ряд производных бензопирилия из салицилового альдегида или резорцилового альдегида и гпдриндона и других кетонов. [13]
При прибавлении воды к ацетоновому раствору соли выделяется бесцветный карбинол. Кроме вышеописанных солей Деккер и Фелленберг с помощью того же синтетического метода приготовили еще целый ряд относящихся сюда солей, например соль 2 3-дифенилнафтопирилия из дезоксибензоина и / 3-нафтолового альдегида; соль 2-фешш - 7-оксипирилия - из резорцилового альдегида и ацетофенона; соль 2-метил -, 2-этил -, 2, 3-диметил -, 2-изонропил -, 2-этил - З - метил -, 2-пропил - З - этилпирилия и других соединений - из салицилового альдегида и соответствующих гомологов ацетона. Наконец Перкин, Робинсон и Тернер 20 также приготовили ряд производных бензопирилия из салицилового альдегида или резорцилового альдегида и гпдриндона и других кетонов. [14]