Эмульсионная система

Cтраница 2

В состав эмульсионной системы входят два резервуара 4 емкостью по 15м3 каждый, два центробежных насоса 5 типа 6к - 8а ( производительностью 180 м3 / ч при давлении 0 286 МПа), два холодильника 6 с поверхностью охлаждения 100 м2 каждый. При одновременной работе двух станов емкости разделены и входят в циркуляционные системы каждого стана. Со станов эмульсия самотеком стекает в приемный отстойник 7 емкостью 6 м3 и смешивается с технологической смазкой, которая сливается с поверхности валков и полосы. Смесь эмульсии и смазки расслаивается и смазка собирается на поверхности, откуда сливается в сборные емкости для отправки на регенерацию. Для очистки эмульсии на нагнетательных и сливных магистралях установлены сетчатые фильтры. [16]

Характерной чертой эмульсионных систем является наличие развитой поверхности раздела между полярной ( вода) и неполярной или слабополярной ( мономер) фазами. [17]

При рассмотрении эмульсионных систем обычно приходится прибегать к различным моделям. Так, например, тип эмульсии, образуемой при смешивании соответствующих компонентов, можно довольно надежно определить, проанализировав межфазные натяжения в исследуемой системе. Банкрофт [12] и Клаус [13] предполагают, что пленка поверхностно-активного вещества, стабилизирующего эмульсию, по своей природе является дуплексной и, таким образом, натяжение внутренней и внешней поверхностей пленки различно. Следовательно, тип образуемой эмульсии ( В / М или М / В) должен быть таким, чтобы внутренняя поверхность характеризовалась высоким межфазным натяжением. Так, натриевые соли жирных кислот и аналогичные соли других щелочных металлов должны способствовать стабилизации эмульсий типа М / В. Это объясняется тем, что такие соли больше растворимы в воде, чем в масле, и поэтому межфазное натяжение на границе пленка - вода должно быть ниже, чем на границе пленка - масло. И наоборот, при введении в систему таких поверхностно-активных веществ, которые более растворимы в масле, а не в воде, должны стабилизоваться эмульсии типа В / М, что действительно наблюдается на практике. [18]

При разгазировании нагретой эмульсионной системы в гидродинамическом режиме ( под действием центробежных сил) разрушаются защитные оболочки, обновляются капли дисперсной фазы и выделяются механические частицы размером менее 200 мкм, содержащиеся в нефте-шламе. Паровоздушная активация обеспечивает расплавление твердых парафинов и асфальто-смолистых углеводородов, которые переходят в нефтяную фазу, равномерно растворяясь в ней. [19]

Система подачи эмульсии на профилегибочном стане 1 - 4x50 - 300. [20]

Характеристика оборудования эмульсионных систем профилегиоочных агрегатов приведена ниже. [21]

Это основная группа эмульсионных систем, которая имеет место в нефтепромысловой практике. [22]

При разгазировании таких эмульсионных систем возможно частичное испарение воды, особенно из тонкодиспергированных глобул, что также способствует появлению повышенного содержания кристаллических хлористых солей в нефти. [23]

На поведение таких эмульсионных систем влияет соотношение между тремя указанными полимеризационными процессами, которое в свою очередь может сильно зависеть от конкретных условий реакции. Поэтому не удивительно, что эмульсионная полимеризация мономеров с заметной растворимостью в воде в одних случаях удовлетворительно описывается теорией Смита - Эварта, в других - теорией Медведева - Шейнкер, а в третьих - обе теории оказываются неподходящими. [24]

Значение коэффициента распределения. [25]

При выборе компонентов эмульсионной системы для получения ароматических полиамидов следует иметь в виду распределение в системе акцептора галогенводорода. [26]

Емкости и трубопроводы эмульсионных систем периодически, обычно после спуска пришедшей в негодность эмульсии, промываются чистой технической водой или водой с применением реагентов. [27]

В результате перемешивания эмульсионной системы образуются мицеллы и капельки эмульсии, в которых находится мономер, а на поверхности последнего адсорбирован эмульгатор. Под действием эмульгатора содержание мономера в водной фазе заметно повышается, так как молекулы его проникают внутрь мицелл, располагаясь между углеводородными цепями эмульгатора. [28]

Изотермы адсорбции цетилпиридиния бромида. [29]

Еще первые исследователи эмульсионных систем заметили, что в гомологическом ряду солей карбоновых кислот не все члены ряда эмульгируют одинаково. [30]

Страницы: 1 2 3 4