Сильное обменное взаимодействие

Cтраница 2

При этом ориентация спинов друг относительно друга, которая задается знаком более сильного обменного взаимодействия, должна, конечно, сохраниться. [16]

Выяснение электронной структуры урана в его соединениях может быть затруднего также наличием сильного обменного взаимодействия, которое может привести к заметному изменению магнитных свойств. [17]

Анализ одиночной линии с обменным сужением методом линейных анаморфоз. [18]

В связи с приведенным рассмотрением необходимо отметить следующее весьма важное обстоятельство: в случае парамагнитных образцов с сильным обменным взаимодействием наблюдаемая часть линии в основном описывается уравнением Лоренца. [19]

ДФПГ в жидких растворах высокой концентрации дает одну узкую линию ЭПР лоренцевой формы, что также свидетельствует о сильном обменном взаимодействии. Измерения TIB бензоле, хлороформе и толуоле в вакууме показали, что Ть так же как и в кристаллах ДФПГ, велико и составляет величину 10 - 7 - 10 - 8 сек. Величина 7 не зависит от природы растворителя, но зависит от температуры, причем с разбавлением эта зависимость становится все резче, что, по-видимому, связано с модуляцией обменного взаимодействия тепловыми движениями частиц в растворе. При очень больших концентрациях эта зависимость исчезает. Так же, как и в кристаллах ДФПГ, кислород укорачивает 7 и Т2 в концентрированных растворах. [20]

Они полагают, что между двумя электронами, внешними по отношению к остову типа ( UG) 2 1, существует сильное обменное взаимодействие, так что спины этих электронов будут параллельны и, следовательно, сами они должны находиться в различных орбитальных состояниях. В случае б уровни энергии с указанными значениями Lz и Sz расщепляются за счет спин-орбитальной связи на два дублета, причем меньшую энергию будет иметь тот, в котором спиновая и орбитальная компоненты антипараллельны. [21]

Тот факт, что экспериментально наблюдаемая ширина линии на порядок меньше этой величины, а также лоренцева форма линии ЭПР свидетельствуют о сильном обменном взаимодействии в кристаллах ДФПГ. Сравнительно малое для органических радикалов время спин-решеточной релаксации TI 6 3 - КГ8 сек. [22]

Однородная прецессия вектора намагниченности ферромагнетика. [23]

Сущность ферромагнитного резонанса заключается в резонансном поглощении энергии электромагнитного поля ферромагнетиком в поле Я0 вследствие возбуждения коллективных колебаний всей магнитной системы кристалла из-за сильного обменного взаимодействия между результирующими спиновыми моментами электронов. Поглощаемая мощность при этом на несколько порядков больше, чем у парамагнетиков, ввиду большого значения у ферромагнетиков намагниченности насыщения. [24]

Ситуация сильного взаимодействия в этих системах обеспечивается за счет ионов хлора, которые входят в координационную сферу кобальта и выполняют роль мостиков, обеспечивающих сильное обменное взаимодействие со свободными радикалами. Как видно из табл. 1, экспериментальная kD хорошо согласуется с расчетной. [25]

Спектр алюмохро-мового катализатора с содержанием хрома 9 2 %.| Влияние кислорода на узкий сигнал алюмохромо-вого катализатора. [26]

По мнению В. Б. Казанского и Ю. И. Пе-черской [24], этот вывод не вполне строг, так как одиночная узкая линия может наблюдаться и в случае ионов Сг 3 при наличии между ними сильного обменного взаимодействия. [27]

Спектры ЯМР вердазильных радикалов и бирадикалов XXVIII-XXXI были исследованы [61-63] в парамагнитном растворителе - 3 грег-бутилазотокисном радикале. Сильное обменное взаимодействие электронов в таких растворах приводит к тому, что время корреляции обмена становится малым и. [28]

Когда обменное взаимодействие неспаренных электронов мало ( / а), спектр ЭПР бирадикала является суммой спектров ЭПР обоих фрагментов. При сильном обменном взаимодействии ( / а) спектр ЭПР состоит из пяти линий с соотношением интенсивно-стей 1: 2: 3: 2: 1 и расщеплением между линиями а / 2 ( 7 5 - - 8Оэ); такой спектр соответствует сверхтонкому взаимодействию каждого из неспаренных электронов бирадикала с двумя магнитно эквивалентными ядрами азота. При / а спектры ЭПЕ значительно более сложные. [29]

ИК-спектры СО, адсорбированной на цеолите Си. - И ( вес. %. [30]

Страницы: 1 2 3 4