Cтраница 1
Биметаллическая система характеризовалась одновременным обращением двух металлов, например золота и серебра. [1]
Биметаллические системы интересуют ученых, специализирующихся в области катализа ( каталитиков), уже в течение длительного времени. Основой этих работ было учение о каталитической активности как функции состава сплава, поскольку последний определяет электронные свойства металла. В этом отношении сплавам металлов группы VIII и подгруппы 1Б ( например, никель - медь) уделялось особое внимание, так как обычно предполагается, что rf - электроны играют важную роль в определении каталитической активности. Считается, что для этих сплавов металл подгруппы 1Б - донор s - электронов для d - оболочки металла группы VIII, а это делает возможным контролировать плотность d - электронов. [2]
![]() |
Схема прибора для потенциометрического титрования методом Гиллебранда. [3] |
Применяются также3 биметаллические системы, в которых нормальный каломельный электрод заменен вольфрамом или каким-нибудь металлом или сплавом платиновой группы, кроме чистой платины или чистого палладия. [4]
![]() |
Схема потенциометра ППТВ-1. [5] |
Титрование с биметаллической системой электродов применяется в основном при использовании реакций окисления-восстановления. Это титрование основано на том, что некоторые электроды ( вольфрамовый, палладиевый, графитовый и др.) мало реагируют на изменение состава раствора вблизи точки эквивалентности и поэтому могут использоваться в качестве электродов сравнения в паре с платиновым индикаторным электродом. Конец титрования при использовании биметаллической системы электродов определяют по резкому устойчивому отклонению стрелки гальванометра. [6]
Для того, чтобы биметаллические системы можно было использовать для улучшения каталитической активности, в первую очередь необходимо оценить данные об их селективности. В каком-либо заданном процессе может происходить несколько реакций, но обычно необходимо увеличить выход только одного из конечных продуктов до максимума. Например, в каталитическом риформинге или - гидрокрекинге разветвленные парафиновые и ароматические углеводороды являются предпочтительными продуктами, а выход легких газов, таких как метан и этилен, необходимо уменьшить. Использование биметаллических катализаторов приводит к увеличению селективности ценных жидких продуктов в таких процессах. [7]
![]() |
Графический метод определения скорости коррозии контактирующих металлов. [8] |
При рассмотрении контактной коррозии биметаллических систем мы обычно должны интересоваться не только величиной тока в системе, но и степенью усиления коррозии наименее благородного металла. Если прирост скорости коррозии основного металла за счет контакта не столь велик, можно такой контакт допустить. [9]
В качестве второго электрода биметаллической системы - электрода сравнения в предлагаемом методе применяется графит, практически не реагирующий на изменение концентрации ионов в растворе. Резкий скачок электродвижущей силы элемента, составленного из электрода Ag / Ag2S анализируемого раствора и графитового электрода, указывает достижение точки эквивалентности. [10]
В качестве второго электрода биметаллической системы - электрода сравнения в предлагаемом методе применяется графит, практически не реагирующий на изменение концентрации ионов в растворе. Резкий скачок электродвижущей силы элемента, составленного из электрода Ag / Ag2S, анализируемого раствора и графитового электрода, указывает достижение точки эквивалентности. [11]
В своих исследованиях, касавшихся биметаллических систем, Виллард и Фенвик [25] нашли, что njte применении поляризующего тока система электродов платина-платина позволяет установить более отчетливую конечную точку, чем система с одним металлическим электродом и чем биметаллическая система с электродами из разных металлов. Это было в дальнейшем подтверждено Ван-Наме и Фенвиком [28], которые нашли, что в поляризующейся системе платина-платина, к которой приложен постоянный потенциал 0 2 - 0 5 в, разность потенциалов в растворе закисной сернокислой соли железа быстро понижается при прибавлении перманганата калия. Когда окислительный процесс приблизительно доходит до конца, разность потенциалов начинает возрастать и резко увеличивается при окислении последних следов ионов закисного железа, с тем чтобы снова начать понижаться при дальнейшем прибавлении перманганата. [12]
Из этого следует, что биметаллическая система исполнила свой долг; сделала все то, что от нее ожидают и, уже во всяком случае, как испытанная в течение 70-ти лет, выдержавшая за это время всякие осложнения, может смело быть рекомендована вновь всем правительствам и народам. [13]
![]() |
Схема, поясняющая механизм уменьшения контактной коррозии посредством поляризации пары электродов. [14] |
Бровер [49] сообщает, что биметаллические системы медь - сталь и алюминий - сталь оказываются удовлетворительными при эксплуатации в охлаждающей воде подобного состава. Испытания пар медь - сталь и алюминий - сталь в потоке воды при 50 С с соотношением поверхности анода к поверхности катода, изменяющимся от 10: 1 до 1: 10, показали, что контактная коррозия незначительна. Сильная поляризация, предпочтительно катода, снижает контактный ток до очень низкой величины. Поляризация была в значительной степени обусловлена осаждением известковых слоев на поверхности катода. При длительных испытаниях эти факторы значительно снижали контактную коррозию. [15]