Лондоновское взаимодействие

Cтраница 1

Лондоновское взаимодействие представляется в квантовой механике как парное диполь-дипольное взаимодействие. [1]

Неполярное лондоновское взаимодействие между ионами дает составляющую энергии, обратно пропорциональную шестой степени расстояния. Силы являются короткодействующими, поэтому достаточно учесть взаимодействие между ближайшими соседями. В смеси с общим анионом достаточно ограничиться взаимодействием между ближайшими катионами. [2]

Первоначальное исследование лондоновских взаимодействий между молекулами было в основном связано с проблемой межмолекулярных сил в газах, где среднее расстояние между молекулами сравнимо с длиной волны основных взаимодействий. В этом случае притяжение существенно только между несколькими соседними молекулами и поэтому предположение о парной аддитивности притяжения оказывается вполне оправданным. То же приближение допускается и Гамакером, поскольку при вычислении притяжения между конденсированными телами суммирование по взаимодействующим, принадлежащим различным частицам элементам объема, производится так, как если бы эти элементы были полностью изолированными. Однако это допущение неправомерно. Действительно, практически каждый элемент объема частицы окружен многими другими элементами, образующими в совокупности саму частицу и сильно взаимодействующими между собой. [3]

Так как энергия лондоновского взаимодействия быстро падает с расстоянием ( - С / г6), то достаточно учесть лишь частицы из второй координационной сферы. [4]

Основными почти во-всех случаях оказываются лондоновские взаимодействия, а индуцированные дип оль-дипольные взаимодействия играют наименьшую роль. При более низких температурах ( как это происходит в кристаллических веществах) силы диполь-дипольного взаимодействуя могут, разумеется, стать очень большими. [5]

Мы не будем здесь подробно обсуждать способы вычисления коэффициента С, который характеризует лондоновское взаимодействие между атомами; это является отдельной задачей. [6]

Многообразие мод осцилляторов, связанных со случайными флуктуациями электрического поля молекулы, допускает синхронизацию ее лондоновского взаимодействия одновременно с несколькими другими молекулами, без взаимной конкуренции. [7]

Резонанс между молеку - Н Н Н Н дами воды, соединенными водород. [8]

Помимо водородных связей, за счет которых образуется псевдоледяная структура кластеров молекул воды, следует помнить о диполь-дипольных и лондоновских взаимодействиях между несвязанными молекулами воды, заполняющими пространство мз-жду кластерами. Предложенная Немети и Шерагой схема, отражающая взаимное расположение молекул воды в рамках рассматриваемой модели, показана на рис. 2.15. На основании ряда результатов, полученных физическими методами, в настоящее время считают, что мерцающие кластеры имеют среднее время жизни от 10 - 10 до 10 - п с. Их динамическое состояние является результатом локальных флуктуации энергии в жидкости. В целом система стремится к состоянию равновесия, в котором свободная энергия будет минимальна. Димеры и другие малые агрегаты, так же как протяженные или ограниченные цепи, считаются энергетически невыгодными. В соответствии с последней моделью Фрэнка для воды характерно наличие-группы молекул, соединенных водородными связями, с включенными в них промежуточными мономерами. [9]

Таким образом, здесь также нет согласия эксперимента с теорией, но имеющееся расхождение значительно меньше, чем в случае суммирования лондоновских взаимодействий. [10]

Ламсден [238] полагает, что в бинарных расплавах с общим анионом наиболее существенный вклад в энергию смешения вносит изменение поляризации анионов, а также лондоновского взаимодействия между катионами. [11]

Это приводит к тому, что величины С / mo / и П для пленок и зазоров между конденсированными фазами различаются; дальнейшее рассмотрение будет основываться на простом варианте лондоновских взаимодействий между конденсированными фазами без учета электромагнитного запаздывания. [12]

Меж ( ил и внутри -) молекулярные взаимодействия оказывается возможным разложить по обратным степеням меж ( или внутри -) молекулярного расстояния R, в точности как для лондоновского взаимодействия. Сходимость такого рода разложений никогда не доказывалась; вероятно, они и вовсе не сходятся. [13]

В отличие от Эйзенмана Линг в своей теории учитывает не только кулоновские силы, но и целый ряд других электростатических взаимодействий: между ионом и индуцированным диполем, между двумя индуцированными диполями, дисперсионное лондоновское взаимодействие. [14]

Современная трактовка дисперсионных сил, проведенная с учетом релятивистских эффектов, показывает, что если время распространения электромагнитной волны от одного атома к другому близко к периоду вращения электрона или, что то же, расстояние между взаимодействующими атомами сравнимо с длиной волны, отвечающей характеристической частоте VQ, необходимо вводить поправку в выражение для Udis - Казимир и Польдер показали, что с учетом этого эффекта запаздывания Udis пропорциональна не г - 6, а г 1, а следовательно, лондоновское взаимодействие еще более ослабляется с расстоянием; эффект запаздывания становится заметным при г 103 А; на малых расстояниях им можно пренебречь. Таким образом, квантовомеханический подход не разрешает проблемы дальнодействия. [15]

Страницы: 1 2 3