Cтраница 1
Ферментные системы, участвующие в биосинтезе жирных кислот, значительно отличаются у разных организмов. Так, синтетаза жирных кислот дрожжей представляет собой мультифермент с молекулярной массой 2 300 000 и ведет себя как отдельный компонент, обладающий всеми видами необходимой ферментативной активности. Coli состоит из нескольких компонентов. [1]
Ферментные системы этих сложных биохимических окислительно-восстановительных реакций и окислительного фосфорилирования требуют высокой степени пространственной организации, они должны быть строго фиксированы в клеточных структурах в определенной последовательности, в которой они функционируют в дыхательной цепи. [2]
Ферментные системы соединяют аминокислотные остатки в полипептидную цепь и получившаяся молекула белка удаляется с РНК. Поэтому информация, заложенная в ДНК и записанная в виде последовательности оснований, в конечном счете определяет и последовательность аминокислотных звеньев в полипептидной цепи, которая характеризует данный белок. [3]
Ферментные системы, имеющиеся в живых организмах, могут воздействовать на органич. Устойчивы к действию биологич. Под действием ферментов полимеры вовлекаются в гидролитич. [4]
Ферментные системы, участвующие в превращениях жиров в растениях, подобны ферментным системам животных тканей. [5]
Ферментные системы, катализирующие фосфорилирование АДФ с помощью ацетил - КоА, обнаружены только у бактерий. [6]
Ферментная система из гомогенатов реснитчатой инфузории Tetrahymena pyriformis была очищена приблизительно в 150 раз. Равновесие реакции, как отмечено, сильно сдвинуто в сторону расщепления янтарной кислоты ( К. [7]
Ферментные системы, имеющиеся в живых организмах, могут воздействовать на органич. Устойчивы к действию биологич. Под действием ферментов полимеры вовлекаются в гидролитич. [8]
Ферментная система, катализирующая реакцию ( 3), была названа фосфорибозилглицинаыи д-с интетаза. [9]
Ферментные системы, участвующие в синтезе жирных кислот, существенно различаются у разных видов живых организмов. Так, высокоочищенная синтетаза жирных кислот из дрожжей ведет себя как отдельная частица, обладающая всеми необходимыми ферментативными активностями. [10]
Ферментные системы, обусловливающие транспозиции 18-элементов, по крайней мере, частично кодируются их собств. Так, 181, судя Пб длине его нуклеотидной последовательности, может кодировать лишь небольшие полипептиды, к-рые участвуют в его транспозиции, вероятно, в комплексе с клеточными белками. [11]
Ферментная система р-окисления специфична для ацил - S-KoA и не реагирует со свободными жирными кислотами. Активация жирных кислот в ацил - S-KoA катализируется двумя различными классами ферментов: ацил - КоА - синтетазами и тиофоразами. [12]
Ферментные системы грибов путем конденсации с аминокислотами могут превращать их в дикетопиперазины. Так, несколько видов плесеней Penicillium из карбоксилата 6.442 и гистидина синтезируют микотоксин роквефортин 6.451. Свое название он получил от вида гриба Penicillium roqueforti, используемого для приготовления сыров. [13]
Целлюлозосинтези-рующая ферментная система обладает, по данным 10, высокой специфичностью по отношению к ГДФГ. Препараты нуклеозиддифос-фатглюкозы, содержащие другие основания ( урацил, аденин, ти-мин и цитозин), не могут быть использованы в качестве доноров лри биосинтезе целлюлозы на этих системах. Однако та же система позволяет осуществить синтез смешанного полисахарида - глюкоманнана - при введении наряду с гуанозиндифосфатглюко-зой также гуанозиндифосфатманнозы. [14]
Целлюлозосинтези-рующая ферментная система обладает, по данным 10, высокой специфичностью по отношению к ГДФГ. Препараты нуклеозиддифос-фатглюкозы, содержащие другие основания ( урацил, аденин, ти-мин и цитозин), не могут быть использованы в качестве доноров при биосинтезе целлюлозы на этих системах. Однако та же система позволяет осуществить синтез смешанного полисахарида - глюкоманнана - при введении наряду с гуанозиндифосфатглюко-зой также гуанозиндифосфатманнозы. [15]